Главная > На экране > В Совфеде оценили планы Штатов по миротворцам в Донбассе

В Совфеде оценили планы Штатов по миротворцам в Донбассе

В Совфеде дали комментарии по поводу намерении Соединенных Штатов разместить 20 тысяч международных наблюдателей на востоке Украины.

Глава комитета по безопасности и обороне Виктор Бондарев отметил, что российская сторона приветствует сам факт отправки миротворцев. Также он напомнил, что изначально такая идея была предложена президентом России Владимиром Путиным.

Несмотря на этом, заявленное Америкой количество создаст угрозу Донбассу и только повысит градус напряженности. Также Бондарев отметил, что миротворцы быть не натовскими ставленниками, а сотрудниками ООН. Располагаться они, по мнению российской стороны, должны на линии разграничения между самопровозглашенными республиками и украинской частью.

Владимир Джабаров, занимающий пост первого заместителя председателя комитета по международным делам также отметил, что для размещения по линии противоборствующих сторон в таком количество просто нет необходимости.

Турция отправила в Россию первую партию помидоров

Турция возобновила поставку томатов на территорию РФ после снятия запрета на их импорт. Первая партия от тепличной фирмы Agrobay Seracilik будет доставлена в Санкт-Петербург.

Представители компании отмечают, что до мая следующего года планируется отправиться в Россию около 5 тысяч тонн томатов. Грузовики с первой партией уже везут по 20 тонн в Санкт-Петербург и столицу. Как отмечается, сейчас данные поставки будут носить постоянный характер.

Директор по экспорту Иззета Экиза заявила, что им нравится сотрудничать с российской стороны. Также она отметила, что, несмотря на партнерские отношения со странами Европы, именно Россия была всегда более близкой – не только в плане торговли, но и в дружеских отношениях.

Напомним, с 1 ноября Роскомнадзор снял запретительные меры с импорта турецких томатов трех производителей: SURAL, Agrobay, Ozaltin. Данные фирмы обладают полным производственным циклом и вместе с тем являются экспортерами готовой продукции.

Власти Москвы выделили дополнительные площадки реновации

Дополнительные стартовые площадки под строительство жилья одобрил штаб по реализации программы реновации.

На заседании штаба рассмотрели более 15 дополнительных мест, на которых планируется строить дома. Как отметили в правительстве Москвы, за их счет удастся ускорить темпы реализации программы и провести своевременное переселение горожан в новые дома. Подчеркивается, что данное решение крайне важно для таких районов, как Печатники, Останкинский, а также Поркровское-Страшнево.

По словам заместителя мэра по вопросам строительства и градостроительной политики Марата Хуснуллина, на данный момент прорабатывает еще порядка 158 проектов стартовых площадок.

Первый перечень мест для строительства был озвучен в конце сентября. Уже известно, что в 2019 году будет возведено 59 объектов на 36.1 тысячи человек. По планам переселение должно начаться в 2020-2021 годах. Выбранные площадки дадут возможность построить жилье для расселения 568 пятиэтажных домов.

Парковки для малоимущих в Москве стали предметом интереса рейдеров

31 августа этого года состоялась попытка рейдерского захвата одной из бюджетных парковок Московского городского союза автомобилистов (МГСА), которые организация устроила для малообеспеченных москвичей, пишет Экономика сегодня.

Силовой захват произвела группа неизвестных в масках. В отделе УВД района Строгино на заявление администрации МГСА никак не отреагировали, заявив что не видят оснований для заведения уголовного дела.

Тем не менее 26 октября сотрудники московского угрозыска вместе с бойцами СОБРа задержали рейдеров, изъяв у них оружие и взрывное устройство. По словам юриста Александра Богаткина, представляющего интересы МГСА, у задержанных изъяли ножи, арматуру, взрывные устройства и травматические пистолеты, которые они использовали для захвата и удержания стоянки.

Юрист также пояснил, что парковка на 2-й Лыковской улице – не единственный объект рейдерского захвата, на объекты МГСА постоянно зарятся разные группировки и пытаются их захватить. Руководители организации – люди предпенсионного и пенсионного возраста, как и большинство членов МГСА. Именно слабостью потенциальных жертв захватчики и пользуются.

 

 

 

НПФ «САФМАР» позаботится о защите клиентов от вероятной потери инвестиционного дохода

Как пишет пресс-служба НПФ «САФМАР» (входит в промышленно-финансовую группу «Сафмар» Михаила Гуцериева), фонд анонсировал старт масштабной кампании с привлечением российских СМИ. Ее предназначение — повышение финансовой грамотности населения. Людям будет подробно объясняться, чем чреват досрочный переход из одного пенсионного фонда в другой. Клиенты НПФ, таким образом, получат защиту от вероятной потери инвестиционного дохода.

Отмечается, что помимо СМИ, для решения поставленных задач по информированию населения НПФ будет использовать специальный раздел на своем официальном интернет-портале. Также для этих целей будет задействоваться личный кабинет пользователя и иные каналы связи.

Стоит добавить, что в настоящее время при переводе чаще, чем раз в пять лет, застрахованное лицо гарантированно теряет инвестиционный доход, заработанный его предыдущим страховщиком.

Школа медико-биологических наук при Пекинском университете получила пожертвование от д-ра Луи Че Ву

Д-р Луи Че Ву (Lui Che-woo), глава правления и учредитель K. Wah Group («Группа») и директор благотворительного фонда LUI Che Woo Charity, сообщил о пожертвовании 120 млн. юаней КНР Школе медико-биологических наук при Пекинском университете на создание Фонда Школы медико-биологических наук им. Луи Че Ву и строительство нового исследовательского центра, здание которого получит название «Корпус Луи Че Ву» (Lui Che Woo Building). Торжественная церемония подписания соглашения о передаче средств состоялась в Гонконге.

От имени Пекинского университета и Образовательного фонда Пекинского университета документ подписали проф. Линь Цзяньхуа (Lin Jianhua), президент вуза, и проф. Ван Бо (Wang Bo), вице-президент фонда.  Они также вручили д-ру Луи премию «За выдающийся вклад в образовательную деятельность Пекинского университета», отметив его щедрое пожертвование на образовательные цели и обширную поддержку преподавания и изучения медико-биологических наук в Китае.

На церемонии подписания присутствовали г-н Александр Луи (Alexander Lui), исполнительный директор K. Wah International Holdings; г-жа Вики Ли (Vicky Lee), главный исполнительный директор (семейного благотворительного фонда) Lui Che Woo Management Limited; проф. У Хун (Wu Hong), декан Школы медико-биологических наук при Пекинском университете; г-н Ли Юньин (LiYuning), генеральный секретарь Образовательного фонда Пекинского университета; г-н Ван Юн (WangYong), заместитель директора Канцелярии Пекинского университета по вопросам Гонконга, Макао и Тайваня; г-жа Гэн Шу (Geng Shu), заместитель генерального секретаря Образовательного фонда Пекинского университета; а также представители высшего руководства K. Wah Group.

В своей речи д-р Луи Че Ву отметил: «Поддержка образование и научные исследования на протяжении последних десятилетий является моим неизменным стремлением. Сегодня я очень рад и горд возможности играть важную роль в поддержке и продвижении исследовательской и образовательной деятельности Пекинского университета в сфере медико-биологических наук, а также в создании национальной базы для научных исследований и обучения ключевым технологиям. Я хотел бы поблагодарить руководство университета за их перспективное видение будущего развития человечества, а также за их неизменные усилия по развитию медико-биологических наук в Китае на протяжении многих лет. Я также хочу воспользоваться представившейся мне возможностью и призвать другие вузы Китая продолжать свою масштабную и инновационную исследовательскую деятельность, взращивать научных специалистов для Китая и всего мира и тем самым вносить вклад в благосостояние будущих поколений человечества».

Строительство здания Исследовательского центра Школы медико-биологических наук при Пекинском университете – «Корпуса Луи Че Ву», — планируется завершить в начале 2018 года, что станет замечательной прелюдией к 120-му юбилею вуза.  Функциональным назначением семиэтажного здания общей площадью 26 900 кв. м. является проведение расширенных междисциплинарных исследований в сфере современных медико-биологических наук и предоставление высококлассной платформы для поддержки подобной научной деятельности. После ввода в эксплуатацию новое здание будет служить своеобразным инструментом для продвижения наук, связанных с жизнедеятельностью, когнитивными процессами и медициной, оказывая значительное влияние и определяя новые направления в сфере медико-биологических наук.

Проф. Линь Цзяньхуа, президент Пекинского университета, отметил: «В мире существует множество вузов старше Пекинского университета, но я не думаю, что есть ещё одно учебное заведение, столь же тесно связанное с историей и судьбой своей нации, как наш университет. Поддерживая Пекинский университет, вы оказываете поддержку всей стране и нашему будущему. Сегодня д-р Луи помогает нам создавать высококлассный центр, деятельность которого направлена на продвижение медико-биологических наук, воспитание специалистов, содействие научно-исследовательской и образовательной деятельности. Этот центр является ценным подарком к 120-летию Пекинского университета и благим начинанием, способным принести пользу всей нации, китайскому народу, а также всему человечеству на много поколений вперёд. Поэтому я хочу выразить глубочайшее почтение и искреннюю благодарность д-ру Луи». Проф. Линь также пригласил гонконгских друзей и коллег посетить университет в будущем году, дабы присоединиться к торжествам по случаю юбилея вуза, поделиться опытом и изучить возможности для дальнейшего совместного развития.

«Учреждённая д-ром Луи премия Lui Che Woo Prize – Prizefor World Civilisation не делает акцентов на одной сфере или одном направлении, но закладывает фундамент для повышения уровня благосостояния человечества и мировой цивилизации. Эта премия служит примером прозорливости д-ра Луи и его заботы об усовершенствовании нашего мира, что в полной мере согласовывается с философией Пекинского университета», — добавил он.

Рассказывая об истории и достижениях факультета, проф. У Хун, декан Школы медико-биологических наук при Пекинском университете, заметил: «Наша Школа обладает самым мощным среди всех китайских вузов потенциалом и возможностями в сфере медико-биологических наук. Строительство «Корпуса Луи Че Ву» укрепляет лидерские позиции Пекинского университета в развитии медико-биологической научной сферы в Китае и всём мире, что в конечном итоге приносит пользу всему человечеству. Благодаря д-ру Луи, наш вуз получает возможность реализовывать свою мечту».

Являясь важнейшей базой для расширенных междисциплинарных исследований Пекинского университета, в последние годы Школа медико-биологических наук достигла значительного прогресса. Это ведущее высшее учебное заведение Поднебесной, осуществляющее передовые исследования в сфере медико-биологических наук. Новый центр медико-биологических исследований («новый корпус») создан для удовлетворения потребностей в быстром развитии данной исследовательской отрасли по всему миру. Этот корпус также служит дополнением к китайской инициативе по изучению белковых наук (известной под названием «проект «Феникс») — крупнейшей научно-экспериментальной платформы в стране. Новый центр позволит Пекинскому университету продвигать китайские исследования в области медицины и биологии.

Проект «Феникс» представляет собой инициативу центрального правительства по проведению крупномасштабных фундаментальных научных исследований, финансируемых Государственным комитетом по реформе и развитию, Министерством образования КНР и Муниципальным правительством Пекина. Внося важный вклад в реализацию национального проекта «Фенис», новый корпус будет оснащён современным оборудованием, включая системы магнитно-резонансной томографии и оптической микроскопической визуализации, а также новейший криосканирующий электронный микроскоп (Cryo-SEM), что гарантирует лучшую поддержку исследованиям в сфере структурной биологии и биологических микромолекул. Кроме того, в центре будут расположены совместные аппаратные кабинеты (лаборатории) — в том числе холодильник, цитологическая лаборатория, термостатическая камера и морозильная камера со сверхнизкой температурой. Эти помещения будут занимать около 550 кв. м на каждом этаже и обеспечивать удобный доступ всем научным специалистам университета. Исследовательская команда под руководством профессора У Хуна, декана Школы медико-биологических наук, переедет в новый корпус и сконцентрирует свою деятельность на изучении биологических микромолекул в опухолях и стволовых клетках, а также на разработке низкомолекулярных препаратов, помогая решать загадки жизни и улучшать здоровье людей.

 

Фонд возобновляемого кредитования создает Czech Asset Management, L.P.

Компания Czech Asset Management, L.P. («Czech») сообщила об учреждении SJC Direct Lending Revolver Fund III, L.P., («SJC Revolver Fund») — фонда прямого кредитования, специализирующегося, в первую очередь, на возобновляемых кредитах. Эксперты Czech станут своеобразным дополнением к существующим основным фондам прямого кредитования компании. Все средства фонда SJC Revolver Fund поступили от существующих инвесторов Czech менее чем за три месяца. Международная база инвесторов компании состоит из публичных и частных пенсионных и благотворительных фондов, планов Тафта-Хартли, семейных инвестиционных фирм и частных лиц с высокой стоимостью активов.

SJC Revolver Fund представляет собой программу прямого кредитования, ориентированную, главным образом, на предоставление заключаемых в частном порядке соглашений о возобновляемых кредитах на основе активов или наличных денежных средств с плавающей ставкой, обеспеченных приоритетными закладными, американским компаниям среднего сегмента рынка с ежегодной прибылью в размере от 75,0 до 500,0 + млн. долл. США ежегодный EBITDA в размере до 7,5 до 50,0+ млн. долл. США.

По словам Стива Чеха (Steve Czech), управляющего партнёра и главного инвестиционного директора: «Мы чрезвычайно благодарны нашим инвесторам за их неизменную поддержку и уверенность в нас. SJC Revolver Fund позволяет потенциальным заёмщикам уменьшить сложность, сократить документооборот и снизить финансовые и временные затраты на транзакцию благодаря круглосуточному доступу к ответственному руководителю кредитодателя. Кроме того, фонд даёт компании Czech возможность предоставлять своим перспективным заёмщикам поистине «комплексное» решение по обеспеченному долговому финансированию из источников возобновляемых кредитов путём срочных ссуд».

 

Об изменении торгового названия на «HiKOKI» сообщает Hitachi Koki

Компания Hitachi Koki Co., Ltd., передовой производитель электроинструментов и оборудования для медико-биологических исследований, сообщила об изменении корпоративного названия на Koki Holdings Co., Ltd. с 1 июня 2018 г. Компания также осуществит ребрендинг всего ассортимента электроинструментов со сменой названий HITACHI и/или Hitachi Koki на HiKOKI (произносится «хай-ко-ки»), начиная с 1 октября 2018 года. Изменение фирменного названия соответствует амбициозной корпоративной стратегии международного развития, ориентированной на обеспечение устойчивого роста показателей деятельности при расширении присутствия компании почти в 100 странах глобальной сети Hitachi Koki.

На протяжении вот уже 70 лет передовые технологии Hitachi Koki обеспечивают прочный фундамент для надёжных и инновационных продуктов компании, а многолетний опыт компании служит основой для нового партнёрства с KKR — одной из известнейших в мире частных инвестиционных корпораций. Новое сотрудничество позволяет Koki Holdings оптимизировать свою операционную деятельность и ускорить инвестиции в собственные разработки и приобретения с целью расширения своего глобального присутствия в качестве ведущего мирового производителя.

Одновременно с программой ребрендинга компания учреждает дочернее подразделение Koki Holdings Europe GmbH, которое будет служить европейской штаб-квартирой предприятия в немецком Дюссельдорфе. Этот шаг отражает стратегическое значение европейского рынка. Дочернее предприятие начнёт работу в ноябре 2017 года и будет обеспечивать деятельность материнской компании в Европе. Близость к конечным пользователям позволит компании быстрее принимать решения, направленные на удовлетворение потребностей клиентов.

«На протяжении вот уже более 70 лет мы создаём передовые инновации в производстве на равне с превосходными бизнес-результатами. И сегодня для нас настало время сконцентрировать свои усилия на расширении своего мирового присутствия в качестве поистине глобальной корпорации с прочными корнями в нашей японской традиции, — отметил Осами Маэхара (Osami Maehara), президент Hitachi Koki. —  Вместе с нашим новым динамичным партнёром KKR прилагаем все усилия для ускорения роста в стремлении достичь нашей основной цели — стать глобальным лидером сферы электроинструментов и оборудования для медико-биологических исследований. Мы установили агрессивные целевые показатели продаж на уровне 2,7 млрд. долл. США в 2020 финансовом году. Мы уверены в своей способности вывести бизнес на новый уровень при поддержке всех наших сотрудников и партнёров по всему миру, и обновление торгового названия — это первый шаг к реализации этой задачи. Мы с нетерпением ждём возможности продолжить создание бренда, превышающего ожидания даже самых требовательных клиентов по всему миру».

Бренд HiKOKI воплощает три ключевых преимущества компании, включая инновационные технологии, что лежат в основе продукции с превосходными эксплуатационными показателями, надёжность продуктов и сервисов, подкрепляемая 70-летней истории предприятия, и потенциал для дальнейшего развития бизнеса, отображаемый в новом партнёрстве с KKR. Для лёгкости произношения в первом слоге нового фирменного названия используется строчная буква «i», что одновременно служит своеобразным намёком на цифру «1», отражая стремление компании предоставлять клиентам продукты «№1» на рынке и достичь глобального статуса производителя «№1».

Новое корпоративное название Koki Holdings Co., Ltd. сохраняет преемственность к текущим наименованием, одновременно отображая многочисленные бренды, под которыми предприятие осуществляет свою деятельность в различных уголках мира. Новое название позволит ускорить инвестиции в сделки поглощения с целью расширения глобального присутствия компании.

 

Китайский конгломерат Tiens Group отпраздновал в Нью-Дели 22-летие

Китайский многонациональный конгломерат Tiens Group в прошедшее воскресенье отпраздновал 22-летие компании целым рядом торжественных мероприятий в столице Индии — Нью-Дели.

В этом поистине международном торжестве приняли участие около 10 000 бизнес-партнёров Tiens из почти 50 стран и регионов мира.

«Tiens активно реализует инициативу «Пояс и путь», ускоряя темпы глобализации, и Индия является одним из ключевых рынков для расширения инвестиционной деятельности нашей компании, открытия новых филиалов и франчайзинговых подразделений», — отметил Ли Цзянин (Li Jianing), генеральный директор центра инвестиций и развития Tiens.

«Мы разделили глобальный рынок на 21 сектор и оптимизировали распределение ресурсов», — добавил г-н Ли, заметив, что на сегодняшний день Tiens удалось успешно завоевать рынки 37 стран и регионов земного шара, включая США, Австралию, Францию, Республику Корея, Объединённые Арабские Эмираты и т.д.

По словам Ли Цзянина, компания планирует расширять своё присутствие в индийском секторе электронной коммерции, развивать сотрудничество с региональными поставщиками высококачественой продукции и использовать преимущества глобальной маркетинговой сети Tiens для продвижения продуктов с индийской «изюминкой» по всему миру. Компания также будет постоянно наращивать вклад в благосостояние народа Индии.

Ли Цзиньюань (LiJinyuan), глава правления и президент Tiens Group, записал видеообращение к участникам торжественного мероприятия в Нью-Дели, в котором анонсировал официальный запуск новой глобальной стратегии Tiens и начало нового этапа предпринимательской деятельности корпорации.

Основанная в 1995 году г-ном Ли Цзиньюанем в прибрежном северокитайском городе Тяньцзине компания Tiens Group осуществляет свою деятельность в многочисленных сферах, включая биотехнологии, здравоохранение, туризм, образование, электронная коммерция и финансовые инвестиции, и располагает подразделениями в 110 странах и регионах мира.  Tiens вышла на индийский рынок в 2002 году, и на сегодняшний день в стране действуют уже 12 филиалов и 75 франчайзинговых магазинов компании.

 

 

NICE Recommends Mavenclad (Cladribine Tablets) for Highly Active Multiple Sclerosis

DARMSTADT, Germany, November 9, 2017/PRNewswire-FirstCall/ — Merck, a leading science and technology company, today announced that the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) in the United Kingdom (UK) has issued a final appraisal determination (FAD) recommending Cladribine Tablets (MAVENCLAD(R)) as an option for treating highly active multiple sclerosis* in adults.1 Use of Cladribine Tablets is recommended only if the person has: rapidly evolving severe relapsing-remitting multiple sclerosis, that is, at least two relapses in the previous year and at least one T1 gadolinium-enhancing1 lesion at baseline MRI or relapsing-remitting multiple sclerosis that has responded inadequately to treatment with disease-modifying therapy, defined as one relapse in the previous year and MRI evidence of disease activity. This decision comes only two months after the European Commission granted marketing authorization for MAVENCLAD(R) in August 2017.2

«We are delighted NICE and the Appraisal Committee have reached this decision and consider this an important step in enabling rapid patient access to Mavenclad in England, Wales and Northern Ireland,» says Simon Sturge, Chief Operating Officer for the biopharma business of Merck. «The positive conclusion NICE has reached is testament to the value, cost-effectiveness and innovation Mavenclad brings to the multiple sclerosis treatment paradigm.»

NICE, an independent organization recognized internationally as a role model for providing evidence-based guidance on health and social care, recommended MAVENCLAD(R) for patients with rapidly evolving severe relapsing-remitting multiple sclerosis* or relapsing-remitting multiple sclerosis that has responded inadequately to treatment with disease-modifying therapy.** NICE recommendations about the use of new medicines, medical technologies and diagnostics identify the most clinically- and cost-effective treatments available.

«Oral Cladribine Tablets (Mavenclad) brings people with multiple sclerosis sustained clinical efficacy for up to four years with a maximum of 20 days of oral treatment over two years,» said Gavin Giovannoni, Professor of Neurology at Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London. «This expedited recommendation is unprecedented in multiple sclerosis and highlights the significant value Mavenclad offers the NHS and other healthcare systems. The ease of use, low monitoring and treatment burden of this short-course oral therapy will free up much-needed resources within the NHS.»

The European Commission (EC) granted marketing authorization for MAVENCLAD(R) 10mg (Cladribine Tablets) for the treatment of highly active relapsing multiple sclerosis* (RMS) 2 in the 28 countries of the European Union (EU) in addition to Norway, Liechtenstein and Iceland in August 2017. MAVENCLAD(R) is the first short-course oral therapy that provides sustained disease control for up to four years with a maximum of 20 days treatment.

MAVENCLAD(R) is available for prescription in Germany and the United Kingdom. Merck plans additional global filings for regulatory approval of Cladribine Tablets in other countries, including the United States.

* at least 2 relapses in the previous year and at least 1 T1 gadolinium-enhancing lesion at baseline MRI

** defined as 1 relapse in the previous year and MRI evidence of disease activity.

About MAVENCLAD(R)
In August 2017, the European Commission (EC) granted marketing authorization for MAVENCLAD (R) (Cladribine Tablets) for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) in the 28 countries of the European Union (EU) in addition to Norway, Liechtenstein and Iceland. MAVENCLAD(R) is a short-course oral therapy that selectively and periodically targets lymphocytes thought to be integral to the pathological process of relapsing MS (RMS). MAVENCLAD(R) is currently under clinical investigation and not yet approved for the treatment for any use in the United States or Canada.

The clinical development program for MAVENCLAD(R) includes:

— The CLARITY (Cladribine Tablets Treating MS Orally) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R) as a monotherapy in patients with RRMS.

— The CLARITY extension study: a two-year Phase III placebo-controlled study following on from the CLARITY study, designed to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R) over an extended administration for four years.

— The ORACLE MS (Oral Cladribine in Early MS) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R) as a monotherapy in patients at risk of developing MS (patients who have experienced a first clinical event suggestive of MS).

— The ONWARD (Oral Cladribine Added ON To Interferon beta-1a in Patients With Active Relapsing Disease) study: a Phase II placebo-controlled study designed primarily to evaluate the safety and tolerability of adding MAVENCLAD(R) treatment to patients with relapsing forms of MS, who have experienced breakthrough disease while on established interferon-beta therapy.

— PREMIERE (Prospective Observational Long-term Safety Registry of Multiple Sclerosis Patients Who Have Participated in Cladribine Clinical Studies) study: interim long-term follow-up data from the prospective registry, PREMIERE, to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R)

The clinical development program of Cladribine in MS comprises more than 10,000 patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial program, and more than 10 years of observation in some patients.

EU Indication
MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) is indicated for the treatment of adult patients with highly active relapsing multiple sclerosis (RMS) as defined by clinical or imaging features.

Important EU Safety Information Contraindications:

MAVENCLAD(R) is contraindicated in patients with hypersensitivity to the active substance, human immunodeficiency virus (HIV), active chronic infection (tuberculosis or hepatitis), active malignancy, moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 mL/min), and those who are pregnant and breast-feeding. MAVENCLAD(R) is also contraindicated in immunocompromised patients, including patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy.

Special warnings and precautions for use:
The most clinically relevant adverse reactions were lymphopenia and herpes zoster.

Haematology Decreases in neutrophil count, red blood cell count, haematocrit, haemoglobin or platelet count compared to baseline values have been observed in clinical studies, although these parameters usually remain within normal limits.

Additive haematological adverse reactions may be expected if cladribine is administered prior to or concomitantly with other substances that affect the haematological profile

Lymphocyte counts must be determined

— before initiating MAVENCLAD(R) in year 1,

— before initiating MAVENCLAD(R) in year 2,

— 2 and 6 months after start of treatment in each treatment year. If the lymphocyte count is below 500 cells/mmcubed, it should be actively monitored until values increase again.

Infections Cladribine can reduce the body’s immune defence and may increase the likelihood of infections. HIV infection, active tuberculosis and active hepatitis must be excluded before initiation of cladribine.

The incidence of herpes zoster was increased in patients on cladribine. If lymphocyte counts drop below 200 cells/mmcubed, anti-herpes prophylaxis according to local standard practice should be considered during the time of grade 4 lymphopenia. Interruption or delay of MAVENCLAD(R) may be considered until proper resolution of the infection.

Cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) have been reported for parenteral cladribine in patients treated for hairy cell leukaemia with a different treatment regimen.

In the clinical study data base of cladribine in MS (1,976 patients, 8,650 patient years) no case of PML has been reported. However, a baseline magnetic resonance imaging (MRI) should be performed before initiating MAVENCLAD(R) (usually within 3 months).

About Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to http://www.merckgroup.com/subscribeto register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of EUR 15.0 billion in 66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.

References:

  1. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Final Appraisal Determination Cladribine Tablets for treating relapsing-remitting multiple sclerosis. 2017. Available at: https://www.nice.org.uk [https://www.nice.org.uk/guidance/gid-tag392/documents/final-appraisal-determination-documentEmptyPara:MARKER2. MAVENCLAD(R) Summary of Product Characteristics. August 2017.

Availableat: !_https://www.medicines.org.uk_!  [!_https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/34044.2017_!]

Contact: Erin-Marie Beals, +49-151-1454-2694

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg )

Photo:
http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg

Source:
Merck

 

WeDo Technologies провела конференцию по вопросам гарантирования доходов и противодействия мошенничеству

В первой Ежегодной конференции Группы американских пользователей приняли участие представители 25 поставщиков сервисов из 10 стран региона

Компания WeDo Technologies, всемирный лидер в сфере интегрированного гарантирования доходов и противодействия мошенничеству, собрала вместе свыше 120 экспертов отрасли телекоммуникаций в Майями, 19-20 октября, для обсуждения актуальных проблем, связанных с сегодняшней динамичной средой телекоммуникационного бизнеса.  Такие вопросы, как переход на цифровые технологии, Интернет вещей (IoT), большие данные и аналитика, социальные сети и 5G, создают как возможности, так и риски для поставщиков сервисов и их клиентов.