Главная > На экране > Кремль оценил президентские амбиции Гордон

Кремль оценил президентские амбиции Гордон

В Кремле дали свою оценку намерениям правозащитницы и журналистки Екатерины Гордон принимать участие в выборах президента, которые состоятся в следующем году. Пресс-секретарь лидера России Дмитрий Песков отметил, что для выдвижения собственной кандидатуры причастность к политике – не обязательное условие.

Отвечая на просьбу журналистов, дать комментарии по поводу желания Гордон баллотироваться на выборах, Песков отметил, что в Конституции РФ возможность принимать участие определяется целым перечнем условий, среди которых отсутствует какие-либо пункты о непричастности или причастности человека к политике. По мнению представителя Кремля, в данной ситуации больше нет повода для разговоров.

Напомним, ранее Екатерина Гордон распространила заявление о том, что намерена выдвинуть свою кандидатуру на пост главы государства. Она подчеркнула, что никак не причастна к действующей власти или существующей оппозиции. В собственной программе общественный деятель будет делать упор на защиту детских и женских прав, так как обладает необходимым юридическим опытом.

Рейтинг 25 лучших в мире рабочих мест опубликовали Great Placeto Work и FORTUNE

Great Placeto Work и FORTUNE обнародовали свой ежегодный рейтинг «25 World’s Best Workplaces» (25 лучших в мире рабочих мест), показывающий, как лучшие работодатели земного шара инвестируют средства в свой персонал, что вызывает у последних чувство гордости и в конечном итоге приводит к увеличению возможностей для роста таких компаний.

25 компаний, вошедшие в рейтинг 2017 года, превзошли остальных по силе своего стремления к непрерывному самосовершенствованию и прогрессивному подходу к корпоративной культуре. Чувство гордости сотрудников за компании, в которых они работают, сочетается с духом дружбы и товарищества, что наглядно демонстрирует: достойная культура рабочего места поддерживает и стимулирует производительность.

«Компании, вошедшие в рейтинг «Лучших в мире рабочих мест», впечатляют не только своими масштабами, но и уровнем заботы о своих сотрудниках. Эти предприятия хорошо понимают, что атмосфера большого доверия и корпоративная культура, стимулирующая производительность, абсолютно невозможны друг без друга», — отметил главный исполнительный директор Great PlacetoWork Майкл Буш (Michael C.Bush).

 

New Data at ECTRIMS Highlight Positive Benefit-Risk Profile of Mavenclad in Relapsing Multiple Sclerosis

DARMSTADT, Germany, October 26, 2017/PRNewswire/ — Merck, a leading science and technology company, today announced positive benefit-risk data for its recently approved multiple sclerosis (MS) therapy, MAVENCLAD(R) (Cladribine Tablets), at MSParis2017 (7th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting) in Paris, France. A post hoc analysis in high disease activity subgroups from the 2-year CLARITY study has confirmed that MAVENCLAD(R) significantly increased the proportion of patients with no evidence of disease activity (NEDA) compared with placebo (43.7% vs 9.0%)[1]. This analysis is consistent with results seen in the broader CLARITY patient population, and further supports the efficacy of MAVENCLAD(R) for the treatment of relapsing MS.

Late-breaking safety analysis including patients with up to 8-years follow-up from the (3.5 mg/kg) cohorts of CLARITY, CLARITY Extension, ORACLE-MS studies and the PREMIERE registry also confirmed that despite the imbalance of malignancy cases in placebo-controlled trials, the overall incidence of malignancy in patients treated with MAVENCLAD(R) (3.5 mg/kg) was not significantly different to the incidence in a matched population based on GLOBOCAN (0.97, 95% CI 0.44-1.85). Within the pooled safety analyses the incidence per 100 patient-years of malignancy was 0.293 (95% CI 0.158-0.544) for MAVENCLAD(R) compared with 0.148 (95% CI 0.048-0.460) for placebo. The incidence of malignancies in the MAVENCLAD(R) arm was shown to be constant and did not increase over time, in contrast to placebo.[2]

«MAVENCLAD(R) shows a positive benefit-risk profile from the safety and efficacy analyses,» said Professor Olaf Stuve, Department of Neurology and Neurotherapeutics at UT Southwestern Medical Center in Dallas. «The data presented across several posters show that the effect of the drug on lymphocytes is moderate, with a highly nuanced effect on different lymphocyte subsets. Whilst we need to further understand the qualitative effect of MAVENCLAD(R) on the adaptive response in MS, these results point to its selective mode of action which may contribute to its unique posology.»

Additional MAVENCLAD(R) data presented at MSParis2017 showed:

— A detailed safety analysis from CLARITY, CLARITY Extension, ORACLE-MS studies and the PREMIERE registry was consistent with findings of previous integrated safety analyses and showed that during periods of severe (Grade 3/4) lymphopenia vs outside these periods the incidence of infection was increased. However, all but two of the infections were mild to moderate and non-serious, and the types of infections were generally similar during these periods.[3]

— An analysis of T lymphocyte (T cells) subpopulations from the ORACLE-MS study provided a detailed assessment of the changes that occur in the adaptive immune system  following MAVENCLAD(R) treatment. Specifically, levels of CD4+ T cells were shown to be moderately and selectively reduced by up to 63% from baseline, and the greatest reductions in absolute cell numbers occurred at week 13 post-treatment for effector memory cells (54% reduction) and week 24 for central memory cells (63% reduction), with similar or slightly increased levels of these CD4+ cell subtypes at week 48.[4]

— An analysis of neutrophils and monocytes from patients in CLARITY or CLARITY Extension, including time spent in the PREMIERE registry, demonstrated that the effect of MAVENCLAD(R) treatment on these innate immune cell subsets was relatively minor, compared to patients treated with placebo.[5]

«The data demonstrated a reduction of the B and T cells, thought to be important in the pathogenesis of MS, followed by the gradual reconstitution of adaptive immune function, with only a relatively small effect on innate immune function throughout,» said Dr. Andrew Galazka, Senior Vice President and Global Program Leader for MAVENCLAD(R) at Merck. «These important data provide further insights on how MAVENCLAD(R) targets the immune system in patients with MS. With a clinical program comprising over 10,000 patient-years in MS, unprecedented at time of launch, the MAVENCLAD(R) database provides key data in support of safety, efficacy and mode of action to physicians and patients considering this therapy.»

In addition to MAVENCLAD(R) presentations, Merck also presented data on its well-established relapsing MS product, Rebif(R) (interferon beta-1a), focused on predicting long-term outcomes. A post-hoc analysis of patient data from the PRISMS study investigated the association between the MAGNIMS (Magnetic Resonance Imaging in MS) score at Year 1 and long-term clinical disease activity free (CDAF) status and disability progression. The score, when calculated in Year 1 of treatment with Rebif(R), was shown to accurately predict the risk of a CDA (clinical disease activity) event or disability progression in patients with MS.[6] Further data on NEDA and real-world evidence will be presented.

For up-to-date information and activities during MSParis2017, follow Merck on Twitter (@MerckHealthcare [https://twitter.com/MerckHealthcare ]) or #AddressMS [https://twitter.com/hashtag/AddressMS?src=hash ] or visit MerckNeurology.com [https://www.merckneurology.com/en/ectrims2017.html ] (intended for Healthcare Professionals).

About MAVENCLAD(R)   In August 2017, the European Commission (EC) granted marketing authorization for MAVENCLAD (R) (cladribine tablets) for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) in the 28 countries of the European Union (EU) in addition to Norway, Liechtenstein and Iceland. MAVENCLAD(R) is a short-course oral therapy that selectively and periodically targets lymphocytes thought to be integral to the pathological process of relapsing MS (RMS). MAVENCLAD(R) is currently under clinical investigation and not yet approved for the treatment for any use in the United States or Canada.

The clinical development program for MAVENCLAD(R) includes:

— The CLARITY (Cladribine Tablets Treating MS Orally) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R)as a monotherapy in patients with RRMS.

— The CLARITY extension study: a two-year Phase III placebo-controlled study following on from the CLARITY study, designed to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R) over an extended administration for four years.

— The ORACLE MS (Oral Cladribine in Early MS) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R) as a monotherapy in patients at risk of developing MS (patients who have experienced a first clinical event suggestive of MS).

— The ONWARD (Oral Cladribine Added ON To Interferon beta-1a in Patients With Active Relapsing Disease) study: a Phase II placebo-controlled study designed primarily to evaluate the safety and tolerability of adding MAVENCLAD(R) treatment to patients with relapsing forms of MS, who have experienced breakthrough disease while on established interferon-beta therapy.

— PREMIERE (Prospective Observational Long-term Safety Registry of Multiple Sclerosis Patients Who Have Participated in Cladribine Clinical Studies) study: interim long-term follow-up data from the prospective registry, PREMIERE, to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R)

The clinical development program of Cladribine in MS comprises more than 10,000 patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial program, and more than 10 years of observation in some patients.

EU Indication    MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) is indicated for the treatment of adult patients with highly active relapsing multiple sclerosis (RMS) as defined by clinical or imaging features.

Important EU Safety Information    Contraindications:    MAVENCLAD(R) is contraindicated in patients with hypersensitivity to the active substance, human immunodeficiency virus (HIV), active chronic infection (tuberculosis or hepatitis), active malignancy, moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 mL/min), and those who are pregnant and breast-feeding. MAVENCLAD(R) is also contraindicated in immunocompromised patients, including patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy.

Special warnings and precautions for use:  The most clinically relevant adverse reactions were lymphopenia and herpes zoster.

Haematology  Decreases in neutrophil count, red blood cell count, haematocrit, haemoglobin or platelet count compared to baseline values have been observed in clinical studies, although these parameters usually remain within normal limits.

Additive haematological adverse reactions may be expected if cladribine is administered prior to or concomitantly with other substances that affect the haematological profile

Lymphocyte counts must be determined

— before initiating MAVENCLAD(R) in year 1,

— before initiating MAVENCLAD(R) in year 2,

— 2 and 6 months after start of treatment in each treatment year. If the lymphocyte count is below 500 cells/mmcubed, it should be actively monitored until values increase again.

Infections  Cladribine can reduce the body’s immune defence and may increase the likelihood of infections. HIV infection, active tuberculosis and active hepatitis must be excluded before initiation of cladribine.

The incidence of herpes zoster was increased in patients on cladribine. If lymphocyte counts drop below 200 cells/mmcubed, anti-herpes prophylaxis according to local standard practice should be considered during the time of grade 4 lymphopenia. Interruption or delay of MAVENCLAD(R) may be considered until proper resolution of the infection.

Cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) have been reported for parenteral cladribine in patients treated for hairy cell leukaemia with a different treatment regimen.

In the clinical study data base of cladribine in MS (1,976 patients, 8,650 patient years) no case of PML has been reported. However, a baseline magnetic resonance imaging (MRI) should be performed before initiating MAVENCLAD(R) (usually within 3 months).

About Rebif(R)  Rebif(R) (interferon beta-1a) is a disease-modifying drug used to treat relapsing forms of multiple sclerosis (MS) and is similar to the interferon beta protein produced by the human body. The efficacy of Rebif(R) in chronic progressive MS has not been established. Interferon ss is thought to help reduce inflammation. The exact mechanism is unknown.

Rebif(R), which was approved in Europe in 1998 and in the US in 2002, is registered in more than 90 countries worldwide. Rebif(R) has been proven to delay the progression of disability, reduce the frequency of relapses and reduce MRI lesion activity and area+.

Rebif(R) can be administrated with the RebiSmart(R) electronic auto-injection device (not approved in the US), or with the RebiDose(R) single-use disposable pen, or the manual multidose injection pen RebiSlide(TM). Rebif(R) can also be administered with the autoinjector Rebiject II(R) or by manual injection using ready-to-use pre-filled syringes. These injection devices are not approved in all countries.

In January 2012, the European commission approved the extension of the indication of Rebif(R) in early multiple sclerosis. The extension of the indication of Rebif(R) has not been submitted in the United States.

Rebif(R) should be used with caution in patients with a history of depression, liver disease, thyroid abnormalities and seizures. Most commonly reported side effects are flu-like symptoms, injection site disorders, elevation of liver enzymes and blood cell abnormalities. Patients, especially those with depression, seizure disorders, or liver problems, should discuss treatment with Rebif(R) with their doctors.

Rebif(R) (interferon beta-1a) is approved in the United States for relapsing forms of MS.  RebiSmart(R), an electronic device for self-injection of Rebif(R), is also not approved in the United States. Cladribine Tablets is an investigational product and not approved for use in any indication in the United States.

+The exact correlation between MRI findings and the current or future clinical status of patients, including disability progression, is unknown.

About Multiple Sclerosis  Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to http://www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck

Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of EUR 15.0 billion in 66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.

  1. Giovannoni G. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P1143] Proportions of Patients with Highly Active RMS Achieving No Evidence of Disease Activity (NEDA) in Response to Cladribine Tablets in CLARITY 2. Galazka A. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P1878] An Analysis of Malignancy Risk in the Clinical Development Programme of Cladribine Tablets in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS). 3. Cook S. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P1142] Infections During Periods of Grade 3 or 4 Lymphopenia in Patients Taking Cladribine Tablets 3.5 mg/kg: Data from an Integrated Safety Analysis 4. Stuve O. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P667] Effects of Cladribine Tablets on CD4+ T Cell Subsets in the ORACLE-MS Study: Results from an Analysis of Lymphocyte Surface Markers 5. Soelberg-Sorensen P. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P1141] Innate Immune Cell Counts in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Treated With Clabribine Tablets 3.5mg/kg in CLARITY and CLARITY Extension 6. Sormani MP. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [Abstract No. P770] Disease Activity as Assessed by the MAGNIMS Score Predicts Long-Term Clinical Disease Activity Free Status and Disability Progression in Patients Treated with Subcutaneous Interferon Beta-1a

Contact: Erin-Marie Beals, +49 151 1454 2694

Photo: http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpgSource: Merck

 

Управляющие компании будут отстраненны от сбора средств за услуги ЖКХ

Законопроект, предусматривающий устранить посредников из системы платежей за ЖКХ, будет внесен в Госдуму в самые короткие сроки. Об этом рассказали в Минстрое РФ.

Ранее отмечалось, что парламентарии будет приступить к рассмотрению данного вопроса этой осенью. Предполагается, что принятие законопроекта должно оказать положительное влияние на ситуацию с долгами по коммунальным услугам.

На данный момент задолженность по платежам в России составляет более триллиона рублей, из них около половины – долги населения. Самыми крупными неплательщиками при этом называют управляющие фирмы, а также иные юридические лица, которые выступают посредниками между потребителями услуг ЖКХ и их поставщиками.

Минстрой предлагает, чтобы на счета управляющих компании попадали только средства за их услуги – текущий ремонт, уборка и так далее. При этом деньги за отопление и воду должны идти непосредственно поставщикам. Пока собственникам квартир необходимо заключать договора с управляющей компанией, товариществами или же кооперативами, которые ведут сбор средства за услуги и передают их ресурсоснабжающим фирмам.

Merck Announces Recipients of €1 Million Grant for Multiple Sclerosis Innovation at ECTRIMS 2017

DARMSTADT, Germany, October 26, 2017/PRNewswire/ —

  • Grant awarded across three research projects focused on prediction and defining characteristics of multiple sclerosis
  • Investment of €5 million in multiple sclerosis research funding as awards mark fifth year 

Merck, a leading science and technology company, today announced recipients of the fifth annual Grant for Multiple Sclerosis Innovation (GMSI) during the 7th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting in Paris, France.

This year, 77 proposals from 25 countries were submitted, representing innovative research projects taking place across the globe. Three research teams, from Canada, Portugal and the United States, were selected to share the €1 million grant to support their research:

  • Immunosenescence as a predictor of MS progression: Professor Catherine Larochelle and Professor Nathalie Arbour, Department of Neurosciences, Université de Montréal, Canada;
  • Targeting multiple sclerosis immune- and psycho-pathophysiology by modulation of neuroinflammation; development of the S100B knockout model studies: Professor Adelaide Fernandes, Faculty of Pharmacy, University of Lisbon, Portugal;
  • Defining Spatial Pattern and Surface Characteristics of Multiple Sclerosis and Non-Specific White Matter Lesions via 3-Dimensional Analysis and Machine Learning: Professor Darin Okuda, Department of Neurology & Neurotherapeutics, UT Southwestern Medical Center, Texas, United States.

«Merck is deeply committed to innovative science that improves the lives of patients living with severe diseases. Since its initiation, the funding of early stage research projects such as the Grant for Multiple Sclerosis Innovation, has enabled talented and inspiring researchers to advance our understanding of how we predict, diagnose, treat and monitor progression of this disabling disease,» said Steven Hildemann, Global Chief Medical Officer and Head of Global Patient Safety, at the biopharma business of Merck. «This year’s Grant for Multiple Sclerosis Innovation winners exemplify recent innovation with promising concepts in artificial intelligence, augmented diagnosis of multiple sclerosis, as well as sophisticated monitoring of disease progression, supporting caregivers and patients with multiple sclerosis in their hopes to continue to lead a normal life.»

The GMSI was launched in October 2012 with the aim of improving the understanding of multiple sclerosis (MS) for the ultimate benefit of those living with the disease. Previous recipients have studied molecular markers of MS, novel magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) imaging and analysis techniques to detect and monitor the disease, and methods to reduce and repair nerve damage caused by inflammation in patients with MS.

The awards symposium was chaired by Professor David Bates, Emeritus Professor of Clinical Neurology, Royal Victoria Infirmary, UK, and a member of the GMSI Scientific Committee. During the symposium, Merck also announced the call for proposals for the 2018 GMSI. Up to €1 million will be awarded to fund innovative research in MS, in topics that could include: MS pathogenesis; prediction of MS subtypes; predictive markers of treatment response; potential new treatments for MS; and, innovative patient support programs, mobile health devices or patient-reported outcomes.

More information about the GMSI can be found online at: http://www.grantformultiplesclerosisinnovation.org.

In addition to the GMSI, Merck awards annually the Grant for Fertility Innovation, the Grant for Oncology Innovation and the Grant for Growth Innovation. To-date over 90 innovation winners have received, or been committed, grant funding for their projects.

Merck is committed to rewarding innovation and new thinking that could further advance the field of medicine. To learn more about the variety of innovation grants Merck offers, visit: http://www.merckgroup.com/en/innovation/grants_awards_initiatives/innovation_grants_awards_initiatives.html .

About Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to http://www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of € 15.0 billion in 66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg )

Erin-Marie Beals: +49 151 1454 2694

Source: Merck

Merck расширяет портфель международных патентов

— Аналогичные патентные заявки уже были одобрены Европейским и Австралийским патентным ведомствами, а также находятся на рассмотрении компетентных органов других стран мира

Передовая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Канадское патентное ведомство предоставило «Решение о выдаче патента» в отношении поданной Merck патентной заявки на разработанную ею технологию CRISPR, применяемую для геномной интеграции в эукариотические клетки.

«Наш портфель международных патентов продолжает расширяться, обеспечивая всеобъемлющую патентную защиту нашей технологии CRISPR по мере углубления нашего сотрудничества с глобальным научным сообществом в целях поиска методов лечения различных заболеваний, — отметил Удит Батра (UditBatra), член исполнительного совета и главный исполнительный директор Мerck по вопросам медико-биологических наук. —  Это решение Канадского патентного ведомства служит важным признанием роли Merck в продвижении технологий геномного редактирования».

Компания Merck подала патентные заявки на метод CRISPR в США, Бразилии, Китае, Индии, Израиле, Японии, Сингапуре и Южной Корее.

Готовящийся канадский патент под названием «ГЕНОМНАЯ МОДИФИКАЦИЯ И РЕГУЛЯЦИЯ НА БАЗЕ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR» охватывает процессы хромосомной интеграции или разрезания хромосомной последовательности эукариотических клеток (например, млекопитающих и растений) с последующим включением в них внешней или донорской последовательности ДНК с использованием CRISPR. Благодаря этому методу, учёные могут заменять связанную с заболеванием мутацию полезной или функциональной последовательностью, что чрезвычайно важно для создания моделей болезни и генной терапии. Кроме того, научные специалисты могут использовать данный метод для включения трансгенов, маркирующих эндогенный белок для визуального отслеживания в клетках.

После официальной выдачи канадский патент станет первым инструментом патентной защиты технологии интеграции CRISPR в Северной Америке, что позволит дополнительно оптимизировать патентный портфель Merck. Австралийское патентное ведомство предоставило компании первый патент на CRISPR в июне 2017 года, после чего — в сентябре этого года, — аналогичный патент был получен Европейским патентным ведомством.

Технология геномного редактирования CRISPR, позволяющая осуществлять точное модифицирование хромосом живых клеток, способствует разработке методов лечения некоторых из самых сложных на сегодняшний день медицинских состояний. Сфера применения CRISPR весьма обширна — от идентификации генов, связанных с раком и редкими заболеваниями, до обращения процессов мутации, приводящих к слепоте.

Компания Merck с 12-летней историей первой предложила специальные биомолекулы для геномного редактирования (РНК-направляемые интроны группы II TargeTron™ и цинк-пальцевые нуклеазы CompoZr™), поспособствовав тем самым внедрению этих технологий исследователями по всему миру. Merck также стала первым производителем упорядоченных библиотек CRISPR, охватывающим весь человеческий геном, тем самым ускорив поиск лечения для заболеваний и предоставив учёным возможность глубже изучить коренные причины их возникновения.

В мае 2017 года компания Merck анонсировала альтернативный метод геномного редактирования CRISPR под названием прокси-CRISPR. В отличие от других систем, эта технология позволяет разрезать ранее недоступные геномные последовательности, делая CRISPR более эффективным, гибким и специфическим процессом и предоставляя исследователям дополнительные возможности для экспериментов. Merck подала несколько патентных заявок на технологию прокси-CRISPR, и эти заявки являются лишь последними из многочисленных ходатайств на предоставление патентной защиты CRISPR, поданных компанией начиная с 2012 года.

Merck осознаёт потенциальные преимущества надлежащего проведения исследований с геномным редактированием, демонстрирующих поистине революционные медицинские перспективы, и поэтому поддерживает проведение подобных исследований при условии тщательного соблюдения всех этических и правовых норм. Компания учредила Консультативную комиссию по вопросам биоэтики Merck, предоставляющую рекомендации и директивные указания относительно исследований, в которых компания принимает участие, в том числе и с применением методов геномного редактирования.

 

В Петербурге прошла 14-я Международная конференция WCDN

Состоявшаяся в российском Санкт-Петербурге 14-я Конференция WCDN (Всемирной сети врачей-христиан) собрала вместе врачей из всех уголков земного шара, предоставив им возможность поделиться и обсудить удивительные случаи исцеления, ставшие возможными исключительно благодаря силе Божьей. В свете антитеррористического законодательства России, ограничивающего возможности христиан в проведении проповедей за пределами церквей, это мероприятие имело большое значение. В частности, так называемый «Закон Яровой» налагает ограничения на деятельность организаций религиозных меньшинств, включая проповедование Евангелия или ввоз в страну зарубежной религиозной литературы, поскольку российское правительство отводит приоритетное место Русской православной церкви. 14-я Международная конференция христиан-медиков проходила 20 и 21 октября под руководством WCDN (Всемирной сети врачей-христиан). В мероприятии приняли участие около 400 медицинских докторов из 13 стран мира, включая Россию, Корею, Израиль, Италию, Нидерланды, Испанию и Беларусь.

«Представленные в ходе конференции доклады о коренных причинах заболеваний, а также о случаях духовного и божественного исцеления были абсолютно необходимы для российских врачей», — отметил д-р Олег Острейко, глава оргкомитета мероприятия. «Конференция проходила в отличной атмосфере. Представления клинических случаев были крайне воодушевляющими, особенно одухотворённым и высококачественным получилось выступление корейской команды», — заметил д-р Андре Гасиоровски, президент ассоциации «HelpingHandsCoalition» и один из организаторов Конференции WCDN 2018 в Польше. Он также подтвердил своё намерение приложить все возможные усилия для успешного проведения следующей сессии мероприятия.

 

 

 

 

Nakash Holdings откроет в Израиле гостиницу класса «люкс» The Setai Tel Aviv

Компания Nakash Holdings представит жителям и гостям израильской столицы прославленный сервис класса «люкс» с открытием новой пятизвёздочной гостиницы The Setai Tel Aviv в начале 2018 года. Объект, пополняющий престижную коллекцию независимых отелей высшей категории The Leading Hotels of the World, Ltd., будет расположен в старом городе Яффа. Эта гостиница станет вторым заведением бренда Setai в Израиле — первое, Sea of Galilee, открылось в мае этого года, — и третьим по всему миру, включая гостиницу The Setai Miami Beach.

Новый объект Setai станет одним из самых роскошных пятизвёздочных отелей Тель-Авива.  Гостиница расположена в самом сердце исторической части израильской столицы, всего в нескольких шагах от знаменитой Часовой башни и городского пляжа, на территории старинного здания, известного под названием «Кишле». Постройка времён Османской империи изначально использовалась в качестве тюрьмы в стенах старинной крепости крестоносцев.

«Мы рады расширить присутствие престижного и изысканного бренда Setai в Израиле открытием нашего третьего объекта – The Setai Tel Aviv, — отметил генеральный директор гостиничной группы Бруно де Шутер (Bruno H. De Schuyter). —  Здание 13-го века, служащее основой для нового отеля, совершенно не похоже на другие постройки, и мы приложили большие усилия для сохранения его важных исторических элементов в процессе трансформации.  Наших постояльцев будет окружать уникальная атмосфера гармоничного слияния древности и современности — при наличии первоклассных удобств и сервисов, ничуть не уступающих самым лучшим пятизвёздочным отелям Тель-Авива».

Слияние древности с современностью:  уникальный дизайн

Номерной фонд The Setai Tel Aviv включает:110 стандартных номеров и 10 номеров «люкс»; президентский люкс площадью более 1 000 кв. футов, с главной спальней, гостевой комнатой, кухней, обеденной зоной и просторным балконом; номера классов «делюкс», «премиум плюс», «бизнес-люкс» и «премиум» также могут похвалиться балконами с захватывающими видами на Средиземное море и панорамный бассейн.

Превосходная дизайн-концепция гостиницы, разработанная лондонским представительством AraDesign, предполагает гармоничное сочетание традиций старины и современности, вкрапление ближневосточных и средиземноморских элементов в интерьеры стиля модерн.  Во внешних стенах большинства гостевых номеров сохранена старинная кладка здания. Дубовая мебель и кожаные панели в гардеробной и в зоне регистратуры придают интерьеру вестибюля современные черты, а декоративные подвесные светильники создают приятное освещение, словно приветствуя постояльцев. Черты модерна в интерьере отлично балансируются античными элементами — арабским орнаментом, украшающим стены над кроватями, и нарядными восточными коврами.

Ванные комнаты, отделённые от спален при помощи инновационных стеклянных перегородок с электронными светодиодами, — могут настраиваться в соответствии с предпочтениями посетителей. Серый мрамор и мягкое освещение создают в уборной, оснащённой полноценной ванной и отдельной душевой кабиной, спокойную, медитативную атмосферу.

Уникальное сочетание элементов старины и современного дизайна в The Setai Tel Aviv ярко проявляется и в роскошном убранстве зон общего пользования отеля. При входе постояльцы попадают в зону регистратуры, обрамлённую сводчатым потолком и порталом, украшенным арабской вязью времён Османской империи. Современные кресла, роскошная мебель в стиле «модерн» и изысканные восточные ковры дополняют общее убранство лаунж-зоны, где расположена барная стойка в окружении деревянных элементов, ранее служивших конструкцией крыши старинного здания.  Покрытые лаком стены и величественные люстры привносят в интерьер завершающие античные ноты.

Многочисленные дворики и четырёхуровневые террасы со стеклянными панелями дарят постояльцам, отдыхающим у бассейна и в купальных кабинках, потрясающие виды на город и море. Под цокольным этажом расположены пять просторных многофункциональных конференц-залов, spa-центр и турецкий хаммам.

Безупречное сочетание античности и современности отражается и в разнообразных видах на достопримечательности старой и новой частей города. Направив взгляд на север с гостиничного балкона, постояльцы увидят блистательные небоскрёбы современного Тель-Авива, а панорама в южном направлении порадует взор пасторальными видами древнего города. К западу от отеля раскинулась сверкающая гладь Средиземного моря и прибрежная зона израильской столицы, а посмотрев на восток, можно беспрепятственно любоваться знаменитой Часовой башней Яффы — одной из семи подобных конструкций, возведённых во времена правления Османской империи.

Преобразование здания 13-го века в пятизвёздочный отель

После приобретения команда Nakash провела комплексное исследование с целью надлежащего сохранения памятника архитектуры. Меры по консервации здания включали обширные археологические раскопки под руководством Управления древностями Израиля, в ходе которых были найдены артефакты, относящиеся к периоду крестовых войн на протяжении всей эпохи правления Османской империи.

Израильская фирма Feigin Architects руководила процессами архитектурного планирования и обустройства пятизвёздочного отеля на территории исторического здания.  В конструкцию гостиницы включены элементы первоначального строения, два дополнительных этажа и новое крыло, выполненное в том же стиле, что и старинная часть здания. Всё внутреннее и внешнее убранство гостиницы наполнено духом чарующей истории здания. Большую входную арку украшает печать Абдула Хамида II, 34-го султана Османской империи, взошедшего на престол более ста лет тому назад.

Все обнаруженные в ходе археологических раскопок старинные конструкции были подвергнуты тщательной реставрации. Все подлинные конструкции древнего Кишле, включая деревянные потолки и металлические элементы, были сохранены и восстановлены, а двери и окна были воссозданы по оригинальному образцу.  Бывшие тюремные дворы после тщательной реставрации отныне служат передним и задним дворами отеля. Все консервационные работы выполнялись профессиональными реставраторами и экспертами по камню, железу, деревянным элементам, в точном соответствии с оригинальными конструкциями.

Роскошный сервис и первоклассная инфраструктура

Разработанные под влиянием вкусов и предпочтений израильтян меню и винные карты The Setai Tel Aviv включают высококлассные блюда и напитки, приготовленные с использованием местных продуктов. Ресторан гостиницы специализируется на средиземноморской кухне.

Spa-центр The Setai Tel Aviv предлагает омолаживающие и расслабляющие процедуры, выполняемые высококлассным персоналом.  К услугам постояльцев — разнообразные массажи, оздоровительные процедуры, турецкая баня и просторный бассейн с видом на Средиземное море.

Залы для конференций и торжественных событий

The Setai Tel Aviv с пятью просторными многофункциональными залами — идеальное место для проведения бизнес-встреч и частных мероприятий. Самый большой конференц-зал оснащён сверхсовременным мультимедийным оборудованием и способен вместить до 150 человек.

Четыре дополнительных зала могут вместить банкет с участием 15 человек, что делает их превосходным пространством для организации частных ужинов, семинаров, заседаний корпоративных правлений и других мероприятий небольшого масштаба.

Превосходное месторасположение отеля в оживлённом, красочном и мультикультурном районе израильской столицы предоставляет постояльцам возможность не только насладиться высококлассным гостиничным сервисом, но и получить удовольствие от незабываемого окружающего колорита.   Всего в двух шагах от The Setai Tel Aviv расположены рестораны с аутентичной кухней, бутики, блошиные рынки и шумные торговые центры.

Стоимость проживания номеров The Setai Tel Aviv при открытии составит от 400 долл. США за ночь.

 

Аппарат МЧС Falcon изучил обломки Ми-8 у Шпицбергена

Специалисты МЧС обследовали фрагменты потерпевшего крушение у берегов Шпицбергена вертолета Ми-8, который перевозил российских ученных. В министерстве сообщили, что в место, где были обнаружены останки вертолета, на двухсотметровую глубину, российскими спасателями был опущен аппарат Falcon. Именно с его помощью удалось изучить лопасти и фюзеляж вертолета.

На основе добытой информации российская сторона составляет схему подъема затонувшего вертолета на поверхность. Напомним, обломки российского вертолета, удалось обнаружить накануне.

Вертолет Ми-8, перевозивший людей в порт Баренцбург из шахтерского городка Пирамида, потерпел крушение 26 октября. На борту воздушного судна, принадлежавшего фирма «Конверс Авиа» находилось восемь человек – трое сотрудников НИИ Антарктики, а также пятеро членов экипажа.

По информации МЧС, на месте происшествия сейчас работает около 40 сотрудников ведомства. Также расследование ведет и норвежская сторона.

В Госдуме предполагают, что ИГИЛ прекратит существование до конца года

Основные задачи, поставленные перед Россией в Сирии, практически выполнены. Об этом на встрече комитетов Госдумы РФ и парламента Казахстана заявил Владимир Шаманов. Господин Шаманов отметил, что российская сторона рассчитывает, что до конца этого года правительственным войскам Сирии удастся восстановить контроль над восточным участком САР, а «Исламское государство» (террористическая группировка, чья деятельность находится под запретом в России) прекратит существование как организованная структура.

Также он отметил, что с 2015 года, с момента начала операции ВКС РФ, в свои дома смогли вернуться более миллиона сирийских граждан.

Как сообщалось ранее, власти РФ рассматривают вариант вывода из Сирии части своих средств. По информации Минобороны, войска Башара Асада контролируют примерно 95 процентов территории республики, а для финального наступления на позиции террористов такой мощной поддержки ВКС России не требуется. Если план будет воплощен в жизнь, в Сирии будет оставлен контингент, который необходим для охраны объектов в Тартусе, военные советники, а также полиция.

Пентагон сообщил об учениях стратегических ядерных сил

Учения стратегических ядерных сил «Глобальный гром», проводимые ежегодно, начались в Соединенных Штатах. Ранее официальный представитель стратегического командования США Брайан Багуир заявил, что американские власти уведомили о предстоящих испытаниях российскую сторону.

Магуир напомнил, что согласно положениям соглашения о дальнейшем ограничении и сокращении вооружения наступательного характера, России и Америка обязаны сообщать друг другу о предстоящих ядерных учениях.

Учения начались 30 октября. Военные США планируют отработать работу противоракетной обороны, а также средств глобального удара, также будут изучены кибервозможности. Как отмечается, тренировки необходимы для подготовки сил Минобороны США. С их помощью STRATCOM, а также его подразделения подготовятся к предотвращению и отражению, при необходимости, военного нападения на Штаты.

Напомним, 26 и 27 октября, в РФ также прошли учения ядерных сил. В ходе тренировки президент Владимир Путин лично запустил четыре баллистические ракеты.