В Калифорнии запретили использовать пластиковые пакеты

Новые анализы исследования ленватиниба фазы III SELECT (исследование E7080) при лечении дифференцированного рака щитовидной железы рефрактерного к радиоактивному йоду (РРЙ-ДРЩЖ) показали, что уровень белка ангиопоэтина-2 до начала лечения может быть прогностическим фактором для эффективности ленватиниба и, таким образом, прогностическим фактором для оценки уменьшения объема опухоли и удлинения выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБПЗ).

Второй анализ показал статистически значимую корреляцию между гипертензией и ВБПЗ у пациентов с РРЙ-ДРЩЖ. Гипертензия является известным нежелательным явлением ингибирования рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) и биомаркером эффективности ингибирования тирозинкиназы при лечении почечно-клеточной карциномы. В исследовании SELECT гипертензия имела место у 73 % пациентов, получавших ленватиниб.

«На сегодняшний день нет известных прогностических биомаркеров для РРЙ-ДРЩЖ или методов его лечения, поэтому эти исследования крайне важны для дальнейшего понимания данного заболевания и возможностей его лечения. Хотя гипертензия является клинически значимым нежелательным явлением, требующим тщательного мониторинга и лечения, она может быть важным индикатором эффективности лечения, такого как лечение ленватинибом. Необходимо проведение дальнейших исследований для изучения гипертензии как прогностического фактора ответа на лечение ленватинибом с тем, чтобы лиц с РРЙ-ДРЩЖ можно было лечить соответствующим образом, обеспечивая получение ими наибольшей пользы от проводимого лечения», — отметила доктор Лори Виртц, доцент Гарвардской медицинской школы и медицинский директор центра по лечению рака головы и шеи General Hospital, Массачусетс.

Третий анализ характеризовал изменения размера опухоли у лиц с дифференцированным раком щитовидной железы рефрактерным к терапии радиоактивным йодом и дал важные клинические данные по применению ленватиниба при этом плохо поддающемся лечению виде рака. У пациентов, получавших лечение ленватинибом в течение одного года или более, наблюдалось быстрое уменьшение размера опухоли в первые восемь недель лечения с последующим постоянным, более медленным уменьшением размеров опухоли.

Другие данные, представленные на ESMO 2014, показывают, что увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания при лечении ленватинибом по сравнению с плацебо, наблюдавшееся в общей популяции, принимавшей участие в исследовании, сохранялось во всех исследовавшихся подгруппах, включая подгруппы пациентов с папиллярным и фолликулярным раком щитовидной железы.

Данные, полученные в исследовании ленватиниба фазы II у пациентов со всеми подтипами распространенного рака щитовидной железы (дифференцированного, медуллярного и анапластического), демонстрируют многообещающую активность ленватиниба при всех типах распространенного рака щитовидной железы. Профиль нежелательных явлений был, в целом, близок к данным, полученным в предыдущих клинических исследованиях.

«Данные, представленные на ESMO в этом году, свидетельствуют в пользу применения ленватиниба в лечении дифференцированного рака щитовидной железы рефрактерного к терапии радиоактивным йодом. Мы продолжаем дальнейшее изучение возможной роли ленватиниба в лечении рака щитовидной железы, и мы стремимся к открытию, разработке и производству инновационных методов лечения в онкологии, которые могут изменить жизнь пациентов и их семей», — сказал Гэри Хендлер, президент и главный исполнительный директор, Eisai EMEA.

Ленватиниб — пероральный ингибитор множественных рецепторов тирозинкиназы (RTK) с новым механизмом связывания, который селективно ингибирует активность киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), а также других RTK имеющих отношение к проангиогенным и онкогенным патогенетическим путям (включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGFR), рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGF) PDGFRα; KIT; RET) и участвующих в пролиферации опухолевых клеток. Таким образом, ленватиниб может потенциально стать первым RTK, ингибирующим одновременно активность киназ FGFR и VEGFR 1–3.

Препарат ленватиниб, открытый и разработанный компанией Eisai, 31 июля прошел ускоренное рассмотрение в Европейском агентстве по лекарственным средствам. 18 августа 2014 г. были поданы документы на регистрацию этого препарата в Европе и США, а в июне 2014 г. — в Японии. В апреле 2013 г. Еврокомиссия присвоила ленватинибу статус орфанного препарата для лечения фолликулярного и папиллярного рака щитовидной железы. Ленватиниб также обладает статусом орфанного препарата для лечения фолликулярного, медуллярного, анапластического и метастатического или местнораспространенного папиллярного рака щитовидной железы в США и СОП для лечения рака щитовидной железы в Японии.

Разработка ленватиниба подчеркивает принцип ориентированного на человека подхода компании Eisai к здравоохранению (human health care, hhc), стремление компании создавать инновационные решения для профилактики и лечения заболеваний и заботиться о здоровье и благополучии людей во всем мире. Компания Eisai занимается разработкой лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний и поиском решений для нерешенных медицинских задач для помощи пациентам и членам их семей.

Европейское общество исследователей головы и шеи (EHNS) объявляет подробности проведения «Информационного дня для медицинских работников», который прошел в рамках второй Недели ранней диагностики рака головы и шеи кампании «Make Sense». Информационный день направлен на информирование врачей, работающих в междисциплинарной области, с целью помочь им в эффективном выявлении случаев рака головы и шеи на как можно более ранней стадии. В настоящее время около 60% случаев рака головы и шеи диагностируют уже на распространенной стадии, 60% таких пациентов умрут в течение 5 лет в результате заболевания.

Информационный день проводится вслед за успешной прошлогодней кампанией, которая способствовала широкому распространению информации о раке головы и шеи среди медицинских работников, общественности, политических деятелей и организаций по защите прав пациентов.

Ранняя диагностика остается приоритетным направлением, но в этом году кампания «Make Sense» уделяет дополнительное внимание необходимости стандартизированного междисциплинарного сотрудничества по уходу за пациентами с раком головы и шеи в Европе, включая послелечебный уход. На сегодняшний день только в 4 странах-членах Евросоюза (Франция, Бельгия, Нидерланды, Великобритания) предлагают междисциплинарный уход.

Медицинских работников приглашают посетить стенд кампании «Make Sense» на конгрессе ESMO, где у них будет возможность встретиться с руководящим комитетом EHNS. На конгрессе будут распространяться бесплатные информационные материалы, включая брошюру с признаками и симптомами рака головы и шеи и новый буклет о «послелечебном уходе».

«При поддержке наших медицинских коллег в Европе EHNS призывает к внедрению инициативы, которая гарантирует, что каждый пациент с раком головы и шеи в Европе будет получать терапию в междисциплинарной группе в центре повышения квалификации», — сказал профессор Рене Леманс, президент EHNS, профессор и руководитель отделения отоларингологии — хирургии головы и шеи в Медицинском центре Амстердамского университета. «Терапия специалистами междисциплинарной группы обеспечит множество преимуществ для пациента, таких как уменьшении времени диагностики и диагностику на более ранней стадии заболевания, улучшение доступа к большинству современных методов терапии и улучшение координации и непрерывности ухода на всем протяжении терапии и в течение послелечебного периода.»

Все мы знаем, что прописка в Московской области прежде обозначала невозможность быстро и оперативно попасть в на лечение в современную больницу. Теперь, по информации компании «Срочные медуслуги», это стало вполне возможным. Из документов необходимы лишь паспорт и полис ОМС.

Теперь, любой житель Подмосковья, в случае обострения хронического заболевания, которое уже невозможно лечить дома или длительной сильной боли в животе, может получить квалифицированную стационарную медицинскую помощь в современной московской больнице. Для этого достаточно лишь обратиться в службу платной перевозки больных и оплатить услуги прибывшей на вызов бригады скорой помощи. Пока машина едет к больному, диспетчер забронирует койку по профилю основного заболевания. Все дальнейшее обследование и лечение будет бесплатным по обычному полису ОМС.

Кто может быть госпитализирован? Больные терапевтического профиля с различными бронхо-легочными заболеваниями, ишемической болезнью сердца, гипертонической болезнью, различными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в стадии обострения. В хирургическое отделение будут направлены пациенты с острой болью в животе. Кстати, имеются специальные койки для лечения запущенного тромбофлебита вен нижних конечностей. Больные с тяжелой формой течения сахарного диабета получат помощь не только на терапевтической койке, но и в случае гнойных осложнений — в хирургическом отделении. Такие широко распространенные заболевания как ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака будут пролечены в неврологическом отделении. Женщины могут получить необходимую помощь в гинекологическом отделении. Ну а если состояние больного совсем плохое, имеется возможность стабилизировать его в отделении реанимации.

Стационары, с которыми работает компания «Срочные медуслуги» обладают всей необходимой диагностической базой, включая радионуклидную лабораторию и компьютерную томографию.

Таким образом, житель Московской области может бесплатно пролечиться в современных московских больницах по самым новейшим технологиям.

В настоящее время внедряется программа экстренной транспортировки больных с острым инфарктом миокарда в специализированный сосудистый центр. А это значит, что стентирование и аортокоронарное шунтирование (АКШ) станет доступным не только для жителей города Москвы. К сожалению, основная проблема в организации госпитализации таких пациентов – огромные просторы Московской области. И выполнить задачу по перевозке такого больного в течение 4 – 6 часов с момента заболевания достаточно трудно.

Услуги по перевозке больных платные, и многих интересует их цена. Точно определиться здесь сложно: все зависит от того, какого профиля будет выезжать бригада скорой помощи и на какое расстояние. В несложных случаях стоимость услуг составит от 6 до 15 тыс. рублей. Ну а если нужен вызов реанимации, то сумма может варьироваться от 10 до 20 тыс. рублей.

Но эти расходы просто необходимы, так как прибывший для транспортировки медицинский персонал уточнит диагноз, подготовит больного к перевозке, окажет неотложную помощь в пути.

Самое главное – больной будет госпитализирован на профильную койку и пролечен или прооперирован по всем правилам. Все это позволит добиться значительного улучшения течения хронического заболевания и стойкой ремиссии, а в острых случаях – полного выздоровления. Так что теперь прописка в Московской области перестала быть «приговором» для многих больных.