Главная > На экране > Суд вынес приговор «приморским партизанам»

Суд вынес приговор «приморским партизанам»

После очередного пересмотра дела пять «приморских партизан» получили от 8 до 25 лет заключения. Александру Ковтуну было назначено 25 лет лишения свободы в колонии строгого режима, Алексею Никитину – 23,5 года, Максиму Кириллову – 21,5, Владимир Ковтун – 8 лет, а Владимир Илютиков – 25 лет лишения свободы в колонии строгого режима.

Также суд удовлетворил гражданские иски на сумму в три миллиона рулей.

Родные жертв преступников заявили, что новым приговором довольны. Адвокаты пообещали оспорить его. Защита Никитина отметила, что тот не входил в группировку партизан, а показания, данные им на следствии, получены незаконно. По словам защитника Кириллова, его осудили за преступление, которое не совершал, и если подзащитный захочет, будет подана апелляция.

10 апреля присяжные признали фигурантов дела виновными. Половина из них высказалась за то, Александр Ковтун заслуживает снисхождения, половина высказалась против. Он вместе с Илютиковым, отвечая на вопрос о своей причастности, сослались на статью 51 Конституции РФ, которая дает право не свидетельствовать против себя.

Пушков назвал верным решением запрет на въезд в Россию Мацейчуку

Российский сенатор Алексей Пушков считается решение выдворить Томаша Мацейчука из России с запретом на выезд сроком на 30 лет правильным. Пушков подчеркнул, что у Мацейчука нет оснований называться себя журналистом.

Сенатор пояснил, что комиссия по информационной политике занялась делом Мацейчука и выяснила, что у него не было аккредитации МИД, он не работал ни в одном СМИ. Ранее польского гражданина, известного своими высказываниями против России, задержали по подозрению в экстремизме. В его квартире нашли предметы с националистической символикой.

По словам самого Мацейчука, на него был составлен протокол по статье 282 УК.

В дальнейшем выяснилось, что он находится на территории РФ незаконно. КоАП предусматривает за это штраф, а также принудительное выдворение из страны.

В одном из эфиров на телевиденье Мацейчук назвал советских солдат красными фашистами. Это привело к драке с российским политиком Русланом Осташко. Позже был проведен боксерский поединок, где российский представитель одержал победу по очкам.

Mavenclad (Cladribine Tablets) Data in Multiple Sclerosis Journal Show an Even Greater Treatment Effect in Patients With Highly Active Multiple Sclerosis

DARMSTADT, Germany, April 25, 2018 /PRNewswire/ —

Post-hoc analysis from the 2-year CLARITY study demonstrated that Mavenclad reduced the risk of 6-month EDSS progression by 47% vs placebo

 — Patients with highly active multiple sclerosis had an even greater treatment effect, reducing the risk by 82% vs placebo

 

Merck, a leading science and technology company, today announced the Multiple Sclerosis Journal publication of data outlining the effects of MAVENCLAD® (cladribine tablets) treatment on two subgroups of patients with highly active relapsing multiple sclerosis (MS)[1]. These results reaffirm the clinical and radiological efficacy previously demonstrated with MAVENCLAD treatment in patients with relapsing MS.

«This analysis provides valuable insights on the effect of Mavenclad on patients with ongoing disease activity despite treatment with platform therapy, as well as naïve patients with more relapses at baseline, who tend to do worse over time,» said Prof. Gavin Giovannoni, a lead investigator in the CLARITY studies and Chair of Neurology, Barts and The London School of Medicine and Dentistry. «The efficacy data presented in this publication show an even greater risk reduction on expanded disability status scale (EDSS) progression with Mavenclad in patients with highly active MS.»

In this post-hoc analysis, two clinically relevant definitions of high disease activity were selected to effectively identify patients more likely to experience disease progression. Patients from the CLARITY study with high disease activity were categorized by fulfilling one of two overlapping criteria, which reflect those included in the EU SmPC for MAVENCLAD:

  • High Relapse Activity (HRA): Patients with ≥2 relapses during the year prior to study entry, whether on disease-modifying drug (DMD) treatment or not
  • High Relapse Activity plus Disease Activity on Treatment (HRA + DAT): patients with ≥1 relapse and ≥1 T1 Gadolinium-enhancing (Gd) + or ≥9 T2 lesions during the year prior to study entry while on therapy with other DMDs, plus patients with ≥2 relapses during the year prior to study entry, whether on DMD treatment or not

«Merck is committed to deepening our understanding of the benefit-risk profile of this innovative MS treatment in patient populations with a high need for an effective disease-modifying therapy,» said Luciano Rossetti, Head of Global R&D for the biopharma business of Merck.

HRA and HRA + DAT patients showed clinical and MRI responses to MAVENCLAD that were generally better than, or at least comparable with, the outcomes previously seen in the overall CLARITY study population. In both high disease subgroups, MAVENCLAD was shown to reduce the risk of 6-month EDSS progression by 82% vs placebo, compared to a 47% reduction in the overall CLARITY study population. The newly published analysis also evaluated disease-free status, showing that in the HRA + DAT subgroup, treatment with MAVENCLAD was significantly more likely to result in NEDA* (odds ratio 7.82 (95% CI 4.03-15.19; p<0.0001) when compared with the non-HRA + DAT subgroup 4.46 (95% CI 3.13-6.26)). The HRA subgroup was also more likely to achieve NEDA, but a statistically significant difference was not observed when compared to the non-HRA group.

The relative risk of cumulative new T1 Gd+ lesions for patients in both high-disease subgroups treated with MAVENCLAD was low, with strong effects observed in each treatment subgroup. Overall, the subgroup-specific safety analysis for patients with HRA and HRA+DAT did not reveal evidence for new safety findings compared with those previously described for the overall CLARITY population.

About MAVENCLAD®

In August 2017, the European Commission (EC) granted marketing authorization for MAVENCLAD® for the treatment of relapsing forms of MS (RMS) in the 28 countries of the European Union (EU) in addition to Norway, Liechtenstein and Iceland. MAVENCLAD® is now available in Germany, Canada, Australia, Argentina, United Arab Emirates, Israel, Luxembourg, Denmark, Norway, Scotland and the UK. MAVENCLAD® is not yet approved for any use in the United States.

MAVENCLAD® (cladribine tablets) is a short-course oral therapy that selectively and periodically targets lymphocytes thought to be integral to the pathological process of multiple sclerosis (MS). The clinical development program of Cladribine in MS comprises more than 10,000 patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial program, and more than 10 years of observation in some patients.

EU Indication

MAVENCLAD® (cladribine tablets) is indicated for the treatment of adult patients with highly active relapsing multiple sclerosis (RMS) as defined by clinical or imaging features.

Important EU Safety Information

Contraindications:

MAVENCLAD® is contraindicated in patients with hypersensitivity to the active substance, human immunodeficiency virus (HIV), active chronic infection (tuberculosis or hepatitis), active malignancy, moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 mL/min), and those who are pregnant and breast-feeding. MAVENCLAD® is also contraindicated in immunocompromised patients, including patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy.

Special warnings and precautions for use:

The most clinically relevant adverse reactions were lymphopenia and herpes zoster.

Haematology

Decreases in neutrophil count, red blood cell count, haematocrit, haemoglobin or platelet count compared to baseline values have been observed in clinical studies, although these parameters usually remain within normal limits.

Additive haematological adverse reactions may be expected if cladribine is administered prior to or concomitantly with other substances that affect the haematological profile

Lymphocyte counts must be determined

  • before initiating MAVENCLAD® in year 1,
  • before initiating MAVENCLAD® in year 2,
  • 2 and 6 months after start of treatment in each treatment year. If the lymphocyte count is below 500 cells/mm³, it should be actively monitored until values increase again.

Infections

Cladribine can reduce the body’s immune defence and may increase the likelihood of infections. HIV infection, active tuberculosis and active hepatitis must be excluded before initiation of cladribine.

The incidence of herpes zoster was increased in patients on cladribine. If lymphocyte counts drop below 200 cells/mm³, anti-herpes prophylaxis according to local standard practice should be considered during the time of grade 4 lymphopenia. Interruption or delay of MAVENCLAD® may be considered until proper resolution of the infection.

Cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) have been reported for parenteral cladribine in patients treated for hairy cell leukaemia with a different treatment regimen.

In the clinical study data base of cladribine in MS (1,976 patients, 8,650 patient years) no case of PML has been reported. However, a baseline magnetic resonance imaging (MRI) should be performed before initiating MAVENCLAD® (usually within 3 months).

About Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to http://www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck

Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. More than 52,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2017, Merck generated sales of € 15.3 billion in 66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.

  1. Giovannoni G, Soelberg Sorensen P, Cook S et al. Efficacy of cladribine tablets in high disease activity subgroups of patients with relapsing multiple sclerosis: A post-hoc analysis of the CLARITY study. Multiple Sclerosis Journal. May 2018,http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1352458518771875

[*] No evidence of disease activity (NEDA) was defined as patients having no relapses, no 3-month confirmed EDSS worsening, no T1 Gd+ lesions and no active T2 lesions

[†] Odds ratio (OR) is a measure of association between an exposure and an outcome. The OR represents the odds that an outcome will occur given a particular exposure, compared to the odds of the outcome occurring in the absence of that exposure

<start_logo>
(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg )
<end_logo>

Erin-Marie Beals, +49-151-1454-2694

 

Исаак Калина: нужно вовремя обновлять систему образования

Сейчас высокая надежность московской системы образования не подвергается сомнению. Ее эффективность доказывается впечатляющими результатами местных школьников и студентов, которые они регулярно демонстрируют на различных всероссийских и международных состязаниях. Впрочем, по словам лидера московского Депобразования Исаака Калины, уже сейчас эта система требует модернизации. Такое мнение он выразил в ходе панельной дискуссии «Московская стратегия развития образования». Об этом проинформировал портал Москва News.

В своем комментарии министр отметил, что тяжело решиться на модернизацию того, что эффективно работает. Однако легче предотвратить аварию, чем исправлять ее последствия. Ожидание стопроцентного износа системы недопустимо, — заявил Исаак Калина.

Добавим, что сейчас идет активная разработка столичной системы образования. С подачи московского мэра Сергея Собянина, впервые главная роль в создании системы принадлежит директорам и учителям школ главного города Российской Федерации.

Леонид Кострома выступил с докладом на экономическом форуме в Гамбурге

Российско-германское сотрудничество получило широкое обсуждение в рамках состоявшегося 27 апреля в Гамбурге экономического форума. Организаторскую функцию в отношении этого мероприятия выполнила Московская торгово-промышленная палата. Участие в форуме приняла делегация Правительства Москвы. Об этом сообщает портал Investmoscow.ru.

Выступая перед аудиторией, глава Городского агентства управления инвестициями) Леонид Кострома сообщил, какими инвестиционными преимуществами обладает Москва. По его словам, в последние годы в городе значительно развился деловой климат. Что касается роста объема инвестиций в основной капитал, то за последние семь лет он составил 77% в сопоставимых ценах.

По словам Леонида Костромы, Москвой были внедрены меры поддержки для эффективных производств и новых инвестиционных проектов. Сейчас такой поддержкой пользуются 78 предприятий города.

О сроках первичного размещения токена ITO сообщила PropTech

Международная компания PropTech сообщила о начале предварительной продажи, а затем открытой продажи нового Security Token (LOC). Марк К. Риб (Marc C. Riebe), основатель и генеральный директор компании, прокомментировал свое сообщение, сделанное на блокчейн-саммите в Цуге. «Мы с радостью объявляем и подтверждаем сроки первичного размещения токена (Initial Token Offering, ITO) — первого в своем роде токена в мире PropTech. Это обеспечит значительное вложение инвестиций для развития нашей платформы и выгодного использования технологии блокчейн с целью снижения количества задержек и ошибок, которые в настоящее время нарушают работу рынка торговли недвижимостью.»

 

Concierge Auctions продаст с аукциона знаменитую виллу в Марбелье

Компания Concierge Auctions проведет аукцион по продаже роскошное имение, раскинувшееся прямо у кромки прибоя в чрезвычайно престижном районе Пуэрто-Банус в испанской Марбелье.  Вилла ранее принадлежала знаменитому испанскому танцору фламенко Антонио Руису Солеру, близкому другу Пабло Пикассо. Художник, бывший частым гостем в доме Солера, в 60-х годах прошлого века поставил свою подпись на дне открытого бассейна в «Эль-Мартинете», подарив имению поистине уникальный объект художественного наследия. Вилла, выставленная по начальной цене в 15 млн. евро, будет продана без резервирования цены покупателю, предложившему наивысшую цену в ходе аукциона 31 мая. Торги начнутся 29 мая.

Вдохновленная архитектурными шедеврами эпохи Ренессанса, вилла станет отличным местом для расслабленного отдыха. Большое фойе с мраморными колоннами и лепниной на потолке ведет в современную кухню. В имении имеется большая столовая на 20 мест, крытый бассейн с сауной, бар, зал для вечеринок и приемов, кабинет и пять спален, поражающих роскошным убранством. Все четыре этажа виллы обслуживаются лифтом, включая террасу на крыше, оборудованную кухней, столовой зоной, барбекю и джакузи, откуда открывается поистине захватывающая дух панорама.  На вилле также имеется парк с экзотическим ландшафтов и пляжная платформа — редкая «изюминка» среди особняков с прямым выходом к личному пляжу. Два гостевых домика обеспечивают три дополнительных спальни и ванных комнаты. Кроме того, в имении предусмотрено и жилье для персонала. Подземная парковка способна принять до шести автомобилей.

Пуэрто-Банус — одна их самых знаменитых гаваней Европы. Здесь расположено множество ресторанов, отелей и бутиков. Вилла находится в 15 минутах езды от Марбельи и в 40 минутах от международного аэропорта Малага.

«Прибрежные именья — большая редкость в столь популярном районе Южной Испании, а виллы с собственным пляжем и столь впечатляющим уровнем роскоши — тем более, — прокомментировал Чарли Смит (Charlie Smith), европейский консультант Concierge Auctions. —  «Эль-Мартинете» поистине уникальна. Победитель аукциона не только приобретет один из самых престижных объектов недвижимости в этом регионе, но еще и исключительное произведение искусства — плавательный бассейн, подписанный самим Пабло Пикассо».

Имение открыто для просмотров ежедневно с 13:00 до 16:00 по предварительной договоренности. Чтобы договориться о просмотре или зарегистрироваться для участия в аукционе посетите веб-сайт www.conciergeauctions.com.

 

 

Первый Международный интерактивный фестиваль Douyu стартовал в Ухане

В это воскресенье в центрально-китайском городе Ухань открылся видеофестиваль Douyu.com-2018. В первый же день проведения мероприятие с прямой видеотрансляцией привлекло 156 800 зрителей непосредственно на месте проведения и онлайн-аудиторию из 11,72 млн. человек.

В трехдневном фестивале, проводимом при поддержке Департамента пропаганды Уханьского городского комитета КПК, участвовали свыше китайских и зарубежных 1 000 Интернет-звезд, а само мероприятие проходило на площади в 450 000 квадратных метров. Более 100 международных компаний-разработчиков аппаратного обеспечения и Интернет-технологий, включая Microsoft, Sony, Intel и Casio, приняли участие в фестивале.

В дополнение к онлайн-контенту, включавшему прямые трансляции, видеоигры, фильмы и анимацию, участники фестиваля имели возможность насладиться элементами самобытной культуры — объектами нематериального культурного наследия, граффити и местной кухней.  Популярные Интернет-персоналии показали колоритные уголки древнего города своим поклонникам по другую сторону экрана.

Ухань является столицей провинции Хубэй. Мегаполис с населением в 10 млн. человек расположился на территории в 8,569 кв. км. В прошлом году ВВП города достиг 1,34 трлн. юаней.

В радиусе 1000 км от Уханя проживает 1 млрд. человек и собрано 90 процентов всех экономических объектов Китая. Город богат водными ресурсами — через него протекает великая Янцзы. В число широко представленных здесь секторов высококлассной сферы услуг входят коммерция, финансы, информатика, консалтинг, культурные инновации и туризм. В Ухане действуют 89 высших учебных заведений, где обучаются почти 1,3 млн. студентов. В 2019 году здесь состоятся Всемирные игры среди военнослужащих.

Посредством интерактивного фестиваля Douyu.com правительство города стремится превратить Ухань в международный развлекательный центр и привлечь больше молодых людей из всех уголков земного шара путешествовать и работать в Хубэе.

В процессе экономического развития власти города уделяют большое внимание культурному аспекту. В 2012 году Ухань был включен в список национальных образцово-показательных баз интеграции культуры и технологий, а также первым среди всех внутриматериковых городов Китая получил статус «Столицы мирового дизайна» ЮНЕСКО.

 

Еще одну заявку на регистрацию препарата OPSUMIT® в Минздрав США подала Actelion

Компания Actelion Pharmaceuticals Ltd, входящая в состав группы Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, сообщила о подаче дополнительной заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (sNDA) в Управление по контролю за качеством продуктов питания и медикаментов США (FDA) с целью расширения показаний к применению препарата OPSUMIT (мацитентан). Так, компания желает включить в перечень показаний к применению препарата лечение неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЛГ, классификация по группе ВОЗ 4) у взрослых пациентов с целью повышения способности к физической нагрузке и легочного сосудистого сопротивления (ЛСС).

В основе новой заявки лежат данные, полученные в ходе клинических испытаний MERIT-1, демонстрирующие значительное повышение первичной и вторичной конечных точек ЛСС и теста 6-минутной ходьбы соответственно по сравнению с фоновой терапией. OPSUMIT хорошо переносился исследуемой категорией пациентов, а его безопасность в целом соответствовала известным показателям безопасности OPSUMIT, полученным в ходе предыдущих клинических исследований. Результаты исследования были представлены в ходе конференций Американского общества специалистов в области торакальной медицины-2017 и Европейского общества специалистов по дыхательной системе-2017, а также опубликованы в издании Lancet Respiratory Medicine.

Значительная часть (почти 40%) пациентов ХТЛГ считается неоперабельной, и существующие на сегодняшний день варианты медикаментозного лечения их заболевания ограничены всего одним средством терапии. MERIT-1 представляет собой первое рандомизированное, контролируемое исследование с участием пациентов, проходящих комбинированную терапию. Исследование ориентировано на удовлетворение основной насущной потребности людей, страдающих от ХТЛГ.

Руководитель научно-исследовательских программ Actelion Pharmaceuticals Ltd д.м.н. Мартин Фитчет (Martin Fitchet) прокомментировал: «При отсутствии адекватного лечегния неоперабельная хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия зачастую ассоциируется с неблагоприятным диагнозом. Команда Actelion прилагает все усилия к созданию современных методов лечения данного заболевания для пациентов по всему миру, и мы уверены, что одобрение поданой нами заявки позволит предоставить жителям США, страдающим от неоперабельной формы ХТЛГ, новый вариант терапии».  Достижение столь важной вехи служит достойным продолжением 20-летней истории революционных инноваций Actelion в борьбе с этой болезнью, ограничивающей продолжительность жизни».

OPSUMIT — орально активный антагонист рецепторов эндотелина (АРЭ), одобренный компетентными органами США для лечения ЛАГ (классификация по группе ВОЗ 1) с целью замедления прогрессирования заболевания и неизбежной госпитализации.

 

ЗСТ в районах Цяньхай и Шэкоу: «новый двигатель» открытости Китая

27 апреля администрация шэньчжэньских районов Цяньхай и Шэкоу, на территории которых расположена Экспериментальная китайская зона свободной торговли (China (Guangdong) Pilot Free Trade Zone (ЗСТ)), провели ряд прогрессивных мероприятий в рамках нового раунда политики открытости и реформы. Эти мероприятия также ознаменовали третью годовщину со дня официальной инаугурации ЗСТ и включали, в частности, доклад о достижениях в сфере реформирования и инноваций за последние три года, а также запуск крупных проектов и технологических альянсов.

На протяжении прошедших трёх лет районы Цяньхай и Шэкоу стали свидетелями признанных международным сообществом процессов институциональной открытости и внедрения инноваций в вопросах инвестиций, финансирования и правового содействия, что обеспечило этому району многогранную привлекательность.

«В прошлом году совокупный вклад фирм, зарегистрированных в ЗСТ, превысил 10 млрд. юаней на квадратный километр. Таким образом, нам удалось достичь поставленных целей на три года раньше запланированного и сделать нашу зону самым быстро развивающимся регионом Китая», — отметил Ван Цзинься (Wang Jinxia), заместитель главы Административного комитета зоны свободной торговли.

Институциональные инновации послужили стимулом для извлечения дивидендов из процесса развития. Как показывают статистические данные, дополнительная прибыль, полученная фирмами, зарегистрированными здесь, в 2017 году достигла 203 млрд. юаней, что на 40% больше, чем годом ранее. По состоянию на конец марта этого года, общее число компаний, зарегистрированных на территории ЗСТ, достигло 168 600. Таким образом, здесь ежедневно открываются в среднем 88 новых предприятий.

Синергический механизм создания инноваций, предполагающий участие органов власти, представителей общественности и рынка, а также взаимодействие различных организаций, деятельность которых ориентирована на содействие новаторскому процессу, обеспечивает Зоне свободной торговли дополнительные возможности для удовлетворения потребностей рынка. Двойственная бизнес модель CTFHOKO, сочетающая в себе трансграничную электронную торговлю и реальный торговый центр является тому хорошим примером.

Правовые инновации и финансовые реформы стали ключевым фактором, обеспечивающим ЗСТ международное признание и привлекающим сюда отечественные и зарубежные компании. «Семь из одиннадцати юридических фирм, работающих на территории Гуандуна, Гонконга и Макао, открыли свои представительства в Цяньхае, а применение гонконгского законодательства для урегулирования экономических споров в местном суде высоко ценят предприятия Гонконга», — отметил Линь Синьцян (Lin Xinqiang), глава правления Гонконгской внешнеторговой палаты в Цяньхае.

Приурочив данное начинание к празднованию 40-летия национальной политики реформ и открытости, власти Китая в этом году обнародовали ряд важных мер для обеспечения дальнейшей открытости. К таким мерам, относится, в частности упрощение рыночного доступа и создание более привлекательной инвестиционной среды. В ходе празднования третьей годовщины со дня основания ЗСТ состоялась и церемония официальной инаугурации второй очереди исследовательских баз, центров и лабораторий, специализирующихся на создании институциональных инноваций. Открытие этих учреждений ориентировано на оказание поддержки и стимулирование развития Зоны.

По результатам независимой оценки, проведенной всемирно признанной консалтинговой фирмой PwC, районы Цяньхай и Шэкоу по степени реформирования финансовой системы и оптимизации правовой среды приближаются к уровню международных центров свободной торговли. Благодаря дружественному деловому климату, ЗСТ станет новым двигателем дальнейшей открытости Китая и активизации его участия в процессах глобализации.

 

 

 

На выставке G2E Asia свои решения продемонстрирует GLI®

На протяжении вот уже более 25 лет компания Gaming Laboratories International (GLI®) предоставляет быстро расширяющемуся азиатскому игровому рынку передовые специализированные сервисы тестирования и сертификации продукции. Команда азиатских экспертов GLI будет консультировать посетителей стенда №904 компании на выставке G2E Asia 2018, демонстрируя участникам рынка Азии свою обширнейшую компетенцию. В ходе визита на стенд GLI регулирующие организации, поставщики игровых продуктов, представители правительственного сектора и операторы получат ценную аналитическую информацию о зарождающихся тенденциях и проблемах, оказывающих влияние на Азиатско-Тихоокеанского региона, Австралии и Океании.

Решения GLI для кибербезопасности — в центре внимания
На фоне жарких глобальных дискуссий, вызванных актуальными проблемами кибербезопасности, GLI продемонстрирует свои лидерские позиции в предоставлении реальных решений для защиты потребительской информации, устранения рисков по линии безопасности и эффективного решения сложных, критически важных проблем уязвимости в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Недавно компания стала первой лабораторией, успешно завершившей испытания и выдавшей сертификаты IP Blocking лицензиатам Филиппинского офшорного игрового оператора (Philippine Offshore Gaming Operator (POGO)) в соответствии с положениями PAGCOR, регламентирующими защиту потребительских данных. Это важное достижение наглядно демонстрирует лидерство GLI в предоставлении регулирующим организациям, операторам и поставщикам по всему Азиатскому региону средств защиты самых ценных данных от растущего числа угроз со стороны хакеров и киберпреступников.

Дабы подчеркнуть эти ключевые компетенции в сфере кибербезопасности, GLI представит на конференции в этом году широкий спектр современных и доступных решений в сфере ИТ и кибербезопасности посредством Bulletproof дочернего предприятия GLI®. В число таких решений входят (представленный ниже список не является исчерпывающим): круглосуточный центр обеспечения безопасности и безопасность как услуга; консалтинг в сфере кибербезопасности; аутсорсинг и управляемые услуги; профессиональные сервисы обеспечения безопасности, сетевого взаимодействия, перспективных средств связи, Microsoft SharePoint и ИТ-инфраструктуры; тестирование уязвимости и риска несанкционированного проникновения; тестирование и контроль качества ПО; тренинги с инструкторами и индивидуальные сервисы электронного обучения; поддержка управления (LMS) и административного руководства; закупки стратегических продуктов.

Глобальные возможности с локальным акцентом
От развитых игровых секторов Макао, Сингапура и Филиппин до молодых и перспективных регулируемых рынков Камбоджи, Вьетнама и Южной Кореи — GLI использует свои глобальные возможности для содействия региональным рынкам Азии в успешном освоении лотерейного бизнеса, онлайн-казино и отрасли Интернет-гейминга. Делая акцент на развивающемся игровом рынке азиатского региона, компания представляет участкам G2E расширенный портфель продуктов и сервисов мирового класса, включая, в частности: тестирование игрового оборудования и систем; тестирование генераторов случайных числе (RNG); анализ сетевых рынков; тестирование на возможность проникновения и сервисы в сфере кибербезопасности; консультации по нормативным и юридическим вопросам; тестирование и контроль качества; автоматизация тестирования; подготовка специалистов; профессиональные услуги.

«Мы с большим оптимизмом оцениваем потенциальную способность GLI с помощью своих поистине беспрецедентных знаний азиатского рынка помочь новым и существующим клиентам достичь успеха в сегодняшнюю эпоху беспрецедентного роста этого ключевого гейминг-сектора, — отметил Иэн Хьюз (Ian Hughes), вице-президент по глобальным сервисам GLI. —  Посетите наш стенд №904 и пообщайтесь с нашей командой азиатских экспертов — и вы узнаете, как высококачественные решения с региональным акцентом могут изменить вашу жизнь к лучшему».