Главная > На экране > Медведев передал призерам Олимпиады ключи от внедорожников BMW

Медведев передал призерам Олимпиады ключи от внедорожников BMW

Чествования российских спортсменов, которые вернулись с медалями из южнокорейского Пхенчхана, продолжились в столице.

Вначале госнаграды победителям Олимпийских Игр 2018 вручил в среду в Кремле российский президент Владимир Путин. Сейчас премьер-министр Медведев на торжественной церемонии, которая проходит в Доме правительства передает призерам Игр ключи от престижных иномарок.

Обладатели золота ОИ-2018 получат ключи от автомобилей BMW X6, бронзовые призеры станут обладателями BMW X4, а серебряные – BMW X5.

Автомобили уже являются традиционным подарком российским спортсменам-победителям Олимпиад. В 2010 и 2012 годах олимпийцы становились владельцами внедорожников марки Audi, в 2014 после Олимпиады, которая прошла в Сочи, глава правительства России вручал им ключи от Mercedes.

Приобретение автомобилей происходит за счет Фонда поддержки олимпийцев России, который состоит из крупных отечественных предпринимателей.

Полиция Лос-Анджелеса подтвердила задержание пловчихи Юлии Ефимовой

Пятикратную чемпионку мира по плаванию Юлию Ефимову задержала полиция Лос-Анджелеса 30 декабря 2017 года. Об этом рассказали представители правоохранительных органов.

Офицер полиции Найт отметил, что может подтвердить факт, что 30 декабря 2017 года полицейский департамента Редондо-Бич (штат Калифорния) задержал женщину по имени Юлия Ефимова.

По данным правоохранительных органов, спортсменка была задержана в 00:38 по местному времени. В карточке указывается дата рождения задержанной – 3 апреля 1992 года, а также вес, рост, цвет волос и глаз. Причиной, по которой была задержана Ефимова, является легкий проступок, говорится на портале полиции Лос-Анджелеса. Девушка была выпущена под залог в 5 тысяч долларов.

Ранее в СМИ появились сообщения о задержании Юлии Ефимовой за то, что она якобы стала участницей ДТП в нетрезвом виде. Однако тренер спортсменки Ольга Елисеева данную информацию опровергла. Она отметила, что спортсменка сейчас находится в США на сборах.

Полиция Таиланда рассказала о новой вине Насти Рыбки

Задержанная за нелегальную работу в Таиланде группа секс-инструкторов, среди которых известные видеоблогеры Александр Кириллов и Анастасия Вашукевич, которая известна больше под псевдонимами Алекс Лесли и Настя Рыбка, собственными действиями нанесли ущерб репутации королевства. Об этом рассказал представитель национальной полиции Таиланда.

Заместитель главы полицейской пресс-службы Критсана Паттаначароен отметил, что данная группа лиц нанесла национальной репутации ущерб. Власти привлекают к ответственности всех иностранцев, которые нарушают законы, не только в Паттайе, но и по все стране.

Ранее сообщалось, что Алекса Лесли и Настю Рыбку полиция Таиланда решила занести в «черный список» и выдворить из страны. Их обвиняют в незаконном занятии бизнесом, который заключается в проведении секс-тренингов без уплаты налогов.

Группу из 10 человек, среди которых были упомянутые выше, задержали 26 февраля. Они стали известны после того, как разместили в соцсетях информацию о лично жизни предпринимателя Олега Дерипаски.

«Газпром» заявил о неучтенном аргументе в споре с «Нафтогазом»

«Газпром» не согласен с решением Стокгольмского арбитражного суда, который обязал компанию выплатить 2,56 млрд $ в пользу украинского «Нафтогаза» в споре компаний о транзите газа. Об этом говорится в пресс-релизе.

В «Газпроме» подчеркивают, что ранее эти арбитры соглашались с аргументами «Нафтогаза» о резком ухудшении состояния украинской экономики, что привело к падению спроса на газ и неисполнение обязательно фирмы по отбору газа. Несмотря на это, говорится, что в отношении «Газпрома», который ссылался на снижение закупок европейскими клиентами, как на основную причинную уменьшения транзита через Украину, данный аргумент принят не был.

Российские представители считают, что в ее отношениях с «Нафтогазом» возник дисбаланс, который нарушает принципы шведского права. В «Газпроме» отметили, что намерены защищать свои права всеми методами, которые не противоречат законодательству.

Ранее арбитраж Торговой палаты Стокгольма частично удовлетворил требования «Натогаза» по спору с «Газпромом».

Грудинин отказался от дальнейшего участия в теледебатах

Кандидат на пост президента от КПРФ Павел Грудинин во время дебатов на «Первом канале» заявил, что они превращены в шоу, добавив, что не собирается принимать в них участие, покинув студию.

По его мнению, центральные телеканалы и ЦИК не заинтересованы в том, чтобы кандидаты проводили дебаты один на один, поэтому из них сделано шоу.

Накануне Владимир Жириновский во время предвыборных дебатов на телеканале «Россия 1», которые были посвящены обороноспособности страны, нецензурно оскорбил своего конкурента Ксению Собчак.

В Роскомнадзоре заметили, что жалоб на нецензурные выражения Жириновского не поступало. Собчак рассказала, что находится под яркими впечатлениями после конфликта с лидером партии ЛДПР. По ее словам он специально мешает другим кандидатам обсуждать действительно важные вещи.

В штабе Жириновского этот инцидент был назван провокацией. В заявлении говорится, что участники прошедших дебатов – Борис Титов, Григорий Явлинский, Ксения Собчак и другие – продолжают успешно срывать предвыборную работу главных конкурентов действующего президента.

Наша команда на международной выставке «МИР КЛИМАТА»

С 27 февраля по 2 марта в Москве проходит 14-я международная специализированная выставка «МирКлимата-2018». Команда «Пятый Элемент» не могла пропустить такое событие — наша делегация посетила ЦВК «Экспоцентр», чтобы увидеть происходящее своими глазами и поделиться своими наблюдениями с читателями портала.

«МирКлимата» — это событие, которое уже 14 лет собирает ведущих специалистов рынка климатического оборудования, промышленного и коммерческого холода. Задача проекта — объединить производителей и поставщиков оборудования, представить передовую технику и инновационные технологии, способные в ближайшем будущем изменить рынок HVAC&R и обеспечить принципиально новое качество управления микроклиматом.

В сфере внимания участников — 5 основных направлений:

  • Климатическое оборудование
  • Промышленный и коммерческий холод
  • Системы автоматизации и диспетчеризации зданий
  • Инструменты, расходные материалы, хладагенты, масла
  • Обучение, трудоустройство, консалтинговые услуги на рынке HVAC&R

В этом году одной из крупнейших тем была энергоэффективность климатической техники: сохранение природных ресурсов и одновременное повышение эффективности оборудования — актуальная задача не только для производителей, но и для установщиков техники.

Специалисты компании «Пятый Элемент» приняли участие в мероприятии, представив свое видение перспектив климатической техники. В рамках доклада наша команда поделилась своим опытом установки кондиционеров в современных квартирах и офисах, в условиях плотной городской застройки и высокой нагрузки на городские коммуникации.

Особенное внимание слушателей вызвал вопрос демонтажа климатической техники: применение энергоэффективных технологий возможно и здесь. Также нашими специалистами были составлены рекомендации по выбору сплит-систем со сниженным потреблением электроэнергии.

Лидерами в этой области можно признать бренды Mitsubishi Electric, Mitsubishi Heavy и Daikin — их разработки, такие как Daikin FTXS20K/RXS20L3 или Mitsubishi Electric MSZ-FH25VE Deluxe, отлично подойдут покупателям, мечтающим о кондиционере, который обеспечивает комфортный микроклимат и в то же время экономичен в потреблении электроэнергии.

Нам также удалось пообщаться с представителями крупнейших мировых брендов и узнать о грядущих новинках в их линейке, которые скоро появятся и в нашем каталоге!

Подробнее о деятельности компании «Пятый Элемент» можно узнать на нашем сайте: http://ecoproect.ru/

Московский ТДК «Смоленский Пассаж» принял вечеринку по факту закрытия выставки музыкальной премии GRAMMY

Российский светский бомонд 8 февраля собрался в столичном ТДК «Смоленский Пассаж». В его стенах была организована вечеринка по факту закрытия выставки музыкальной премии GRAMMY. Среди известных участников мероприятия следует назвать Машу Цигаль, Алику Смехову, Агнию Кузнецову, Риту Митрофанову, Валерию Гай Германику, Ларису Вербицкую, Софью Карпунину, Анжелику Каширину, Женю Малахову, Константина Андрикопулоса, Константина Гайдая, Алексея Леденева и пр.

Организаторы праздника сделали все возможное, чтобы вечеринка запомнилась ее участникам. Так, гостей встречали двойники зарубежных звезд: Cher, Lady Gaga и Michael Jackson. В красочной фотозоне можно было сняться с известным певцом и тут же распечатать снимок. На разных этажах комплекса были представлены многочисленные развлечения. Художники рисовали забавные шаржи, предлагалось бесплатное мороженое и сахарная вата, действовали beauty-корнеры для дам. Наконец, на четвертом этаже ТДК прошел ряд показов коллекций женской одежды, а также были организованы танцевальные мастер-классы.

Ожидаемые российские фильмы 2018 года

Российский кинематограф постепенно встает с колен. На смену пошлым и откровенно глупым комедиям приходят весьма неплохие развлекательные русские фильмы. Отечественные режиссеры также хороши в жанре социальной драмы, что доказано неоднократными номинациями на международные премии. Новые фильмы российских режиссёров перестают быть лишь калькой на зарубежные хиты или необязательными римейками классики советского кинематографа. С учетом средств, которые выделяются государством на съемки отечественных фильмов именно такого результата ждут зрители.

Начало 2018 года стало чрезвычайно прибыльным для отечественных блокбастеров. Сначала спортивная лента «Движение вверх» побила все кассовые рекорды среди русскоязычных фильмов, а затем и картина «Лед» показала весьма неплохой финансовый результат за первые недели проката. Правда, следует отметить, что у последнего фильма не было основного конкурента в лице ленты «Черная пантера» от Marvel, показывающей отличные результаты по кассовым сборам во всем остальном мире.

Отметились в 2018 году также фестивальные ленты. Обычно речь идет в основном идет о проектах, нацеленных на сравнительно небольшую аудиторию ценителей авторского кино. Но есть и приятные исключения из правил, например, в марте за Оскар с другими иностранными фильмами поборется картина «Нелюбовь», получившая чрезвычайно теплый прием среди отечественных кинокритиков.

Одним из самых спорных фильмов года обещает стать режиссерский дебют Константина Хабенского. Военная драма «Собибор» обеспечила себе бурю негодования среди фанатов игрового кино, поскольку ради премьеры этой ленты была принесена дата старта проката «Войны бесконечности». Зрители чрезвычайно недовольны работой Министерства культуры, которое не в состоянии правильным образом распределить последовательность проката отечественных и иностранных лент. Участие в столь громком скандале стало отличной основой для рекламной кампании фильма «Собибор». Впрочем, десятки тысяч зрителей, вынужденных ждать одну из самых громких премьер десятилетия, открыто высказали недовольство действиями Минкульта.

Среди громких российских премьер следует отметить также фильмы «О чём говорят мужчины. Продолжение», «Тренер», «Т-34», «Черновик» и «Довлатов». Скорее всего, зрителей ждет также несколько приятных открытий среди картин, рекламная компания которых стартует ближе к лету.

Новая песня Евгения Григорьева основана на стихах Михаила Гуцериева

Многократный обладатель премий «Шансон года», «Питер FM», «Звёзды Дорожного радио», автор и исполнитель Евгений Григорьев представляет слушателям новую композицию, на стихи поэта Михаила Гуцериева — «Только так».

Евгений Григорьев: «Для меня это уже вторая совместная работа с Михаилом Гуцериевым. Два года назад мы выпустили песню «Цвет Шафрана», которая полюбилась слушателям. Я исполняю её на каждом своём концерте и вижу, как горячо и неподдельно — искренно принимает её публика. Надеюсь, у новой композиции «Только так» будет не менее удачная песенная судьба. Музыку я написал буквально за одну ночь. Стихи Михаила Гуцериева к этой песне образные и ёмкие, перед глазами сразу возникает картина происходящего, наполненная любовью — откровенной, порой противоречивой и невероятно страстной».

Слушайте новую песню Евгения Григорьева «Только так» в эфирах радиостанций!

 

Решение Intent-Driven Network анонсирует Huawei

В ходе Всемирного мобильного конгресса (MWC)-2018 компания Huawei представила своё решение для сетей с механизмом анализа пользовательских целей и намерений (Intent-Driven Network). Это решение позволит сократить разрыв между физической сетью и бизнес-целями путём создания цифрового двойника сетевой инфраструктуры. Посредством анализа назначения сервиса, автоматического внедрения сетевой политики и непрерывной оптимизации данная разработка обеспечивает пользователям каждого приложения в любой отдельно взятый момент максимальный уровень сервиса и защищает сеть от широко распространённых неизвестных атак, создавая интеллектуальную, простую в эксплуатации, сверхширокополосную, безопасную и открытую цифровую платформу для предприятий.

Согласно результатам последнего опроса, Gartner с участием ИТ-директоров 3 160 компаний из 15 отраслей, на долю цифровизации приходится около 20% прибыли их предприятий, а на цифровые рельсы уже переведены около 35% всех бизнес-процессов. Прогресс цифровой трансформации предприятий всё больше зависит от развития Интернета вещей. На этот процесс влияют технологии искусственного интеллекта (ИИ), больших данных и облачных вычислений, делая методы интерактивного анализа пользовательского взаимодействия, адаптивной оптимизации и предиктивного управления важнейшими факторами повышения эффективности цифровой трансформации компаний.

Решение Huawei Intent-Driven Network внедряет большие данные и технологии ИИ в облачные сети. В основе этой разработки лежат бизнес-логика и стратегии обслуживания на базе анализа взаимодействия конечных пользователей, что помогает предприятиям создавать ориентированные на пользователя цифровые сети.

Решение Intent-Driven Network от Huawei обеспечивает инструменты активной автоматизации и аналитики с моделированием конкретных сценариев пользовательского взаимодействия, включая возможности проактивной идентификации намерений бизнеса, автоматической комплексной конфигурации сетей, анализа опыта пользовательского взаимодействия в режиме реального времени, прогностического анализа и упреждающей оптимизации. Сеть c механизмом анализа пользовательских целей и намерений также может функционировать в качестве ориентированной на конкретную отрасль открытой платформы предприятий. Она предоставляет обширный спектр ИПП, инструментов для разработки и программирования, а также верифицированных промышленных приложений, тем самым создавая широкую прикладную экосистему.

Президент Huawei по вопросам линейки сетевых продуктов Кевин Ху (Kevin Hu) отметил: «Наше решение Intent-Driven Network ориентировано на анализ и оценку опыта пользовательского взаимодействия и способно эффективно удовлетворять потребности конечных пользователей, позволяя предприятиям создавать интеллектуальное сообщество всеобъемлющей взаимосвязанности и достигать успеха в бизнесе».

 

Mavenclad (Cladribine Tablets) Receives First Approval in Latin America

DARMSTADT, Germany, February 26, 2018/PRNewswire-FirstCall/ —

Not intended for U.K./U.S. based media

	    
    - First oral short-course treatment for highly active relapsing multiple sclerosis
      (RMS) now approved in Argentina 
    - Mavenclad has shown sustained clinical efficacy for up to 4 years with a maximum of 20
      days of oral treatment over 2 years

Merck, a leading science and technology company, today announced that the Argentinian
Administration of Medicines, Food and Medical Technology (ANMAT), has approved the
registration of MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) for the treatment of adult patients with
highly active relapsing multiple sclerosis (MS) as defined by clinical or imaging
features. This marks the first approval for MAVENCLAD(R) in Latin America and following
local regulatory processes, the product is expected to be available in the coming months.

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg )

«Having a new MS treatment approved in Argentina is very motivating,» said Dr. Jorge
Correale M.D., the Head of Neuroimmunology and Demyelinating Diseases at the Institute for
Neurological Research Dr. Raul Carrea. «Mavenclad allows the patient’s immune system to go
through a selective immune reconstitution, similar to a reset, and the treatment mechanism
is simple because it does not require frequent administration or monitoring.»

MAVENCLAD(R) is the first oral short-course treatment to provide efficacy across key
measures of disease activity in patients with highly active relapsing MS, including
disability progression, annualized relapse rate and magnetic resonance imaging (MRI)
activity. The approval of MAVENCLAD(R) is based on more than 10,000 patient years of data
with over 2,700 patients included in the clinical trial program,[1] and up to 10 years of
observation in some patients. The clinical development program included data from three
Phase III trials, CLARITY,[2],[3] CLARITY EXTENSION[4] and ORACLE MS,[5] the Phase II
ONWARD study;[6] and long-term follow-up data from the 8-year prospective registry,
PREMIERE.[7] The efficacy and safety results of these studies allowed for a full
characterization of the benefit-to-risk profile of MAVENCLAD(R).

«We are pleased the Argentinian Administration of Medicines, Food and Medical
Technology has approved Mavenclad,» said Rehan Verjee, Chief Marketing and Strategy
Officer at the Biopharma business of Merck. «Our goal is to ensure fast access to patients
who may benefit from this innovative therapy and we will be working with payers on
obtaining reimbursement as a next step.»

MAVENCLAD(R) is a selective immune reconstitution therapy[8],[9] which simplifies
treatment administration by giving patients just 2 short annual courses of tablets with a
maximum of 20 days of treatment over 2 years providing a lasting treatment benefit up to 4
years. MAVENCLAD(R) works by selectively targeting B & T lymphocytes followed by a
distinct pattern of lymphocyte reconstitution, without continuous suppression of the
immune system.[10]

In patients with high disease activity, post hoc analyses of the two-year Phase III
CLARITY trial[3],[4] demonstrated that MAVENCLAD(R) reduced the annualized relapse rate by
67% and the risk of 6-month confirmed expanded disability status scale (EDSS) progression
by 82% versus placebo. As demonstrated in the Phase III CLARITY EXTENSION[4] study, no
further MAVENCLAD(R) treatment was required in Years 3 and 4. The comprehensive dataset
has informed the posology and monitoring requirements. The most clinically relevant
adverse reactions were lymphopenia and herpes zoster. Lymphocyte counts must be assessed
before, and during, treatment with MAVENCLAD(R). MAVENCLAD(R) is contraindicated in
certain groups including immunocompromised patients and pregnant women.

The approval for MAVENCLAD(R) in Argentina follows marketing authorizations in the EU,
Canada, Australia and Israel. Merck plans additional filings for regulatory approval in
other countries, including the United States.

About MAVENCLAD(R)
MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) is approved in the 28 countries of the European Union
(EU) in addition to Norway, Liechtenstein, Iceland, Isreal and Argentina for the treatment
of highly active relapsing multiple sclerosis (RMS). MAVENCLAD(R) is approved in Canada
and Australia for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).
MAVENCLAD(R) is a short-course oral therapy that selectively targets lymphocytes thought
to be integral to the pathological process of relapsing MS (RMS). MAVENCLAD(R) is
currently under clinical investigation and not yet approved for the treatment for any use
in the United States.

The clinical development program for MAVENCLAD(R) includes:

	    
    - The CLARITY (Cladribine Tablets Treating MS Orally) study: a two-year Phase III
      placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R)
      as a monotherapy in patients with RRMS.
    - The CLARITY extension study: a two-year Phase III placebo-controlled study following
      on from the CLARITY study, designed to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R)
      over an extended administration for four years.
    - The ORACLE MS (Oral Cladribine in Early MS) study: a two-year Phase III
      placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R)
      as a monotherapy in patients at risk of developing MS (patients who have experienced a
      first clinical event suggestive of MS).
    - The ONWARD (Oral Cladribine Added ON To Interferon beta-1a in Patients With Active
      Relapsing Disease) study: a Phase II placebo-controlled study designed primarily to
      evaluate the safety and tolerability of adding MAVENCLAD(R) treatment to patients with
      relapsing forms of MS, who have experienced breakthrough disease while on established
      interferon-beta therapy.
    - PREMIERE (Prospective Observational Long-term Safety Registry of Multiple Sclerosis
      Patients Who Have Participated in Cladribine Clinical Studies) study: interim
      long-term follow-up data from the prospective registry, PREMIERE, to evaluate the
      safety and efficacy of MAVENCLAD(R)

The clinical development program of MAVENCLAD(R) in MS comprises more than 10,000
patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial program, and
more than 10 years of observation in some patients.

About Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system
and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It
is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can
vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the
limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most
common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become
available on the Merck Website. Please go to http://www.merckgroup.com/subscribe to
register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and
performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that
improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple
sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals
for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of EUR 15.0 billion in
66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The
founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck
holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United
States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD
Performance Materials.

	    

    1. Merck data on file 
    2. Giovannoni G, Comi G, Cook S et al. A Placebo-Controlled Trial of 1O Oral Cladribine
     for Relapsing Multiple Sclerosis. 2010 New England Journal of Medicine 362:416-426 
    3. Giovannoni G et al. Sustained disease-activity-free status in patients with
     relapsing-remitting multiple sclerosis treated with cladribine tablets in the CLARITY
     study: a post-hoc and subgroup analysis Lancet Neurol 2011; 10:329-337 
    4. EU Clinical Trials Register. A Phase IIIb, Double-Blind, Placebo-Controlled,
     Multicenter, Parallel Group, Extension Trial to Evaluate the Safety and Tolerability
     of Oral Cladribine in Subjects with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Who Have
     Completed Trial 25643 (CLARITY). Available at
     https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2007-000381-20/results . Last
     accessed August 2017 
    5. Leist T, Comi G, Cree B et al. Effect of oral cladribine on time to conversion to
     clinically definite multiple sclerosis in patients with a first demyelinating event
     (ORACLE MS): a phase 3 randomised trial. Lancet Neurol 2014; 13: 257-67 
    6. EU Clinical Trials Register. A phase II, multicenter, randomized, double-blind,
     placebo-controlled, safety, tolerability and efficacy study of add-on Cladribine
     tablet therapy with Rebif New Formulation in Multiple Sclerosis Subjects with Active
     Disease. Available at
     https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2006-003366-33/results . Last
     accessed August 2017 
    7. Schreiner T, Miravalle A,. Current and Emerging Therapies for the Treatment of
     Multiple Sclerosis: Focus on Cladribine. Journal of Central Nervous System Disease.
     2012; 4: 1-14 
    8. Giovannoni G. Personalized medicine in multiple sclerosis. 2017 Neurodegenerative
     Disease Management; 7 (6s) 13-17 
    9. Giovannoni G. Cladribine to Treat Relapsing Forms of Multiple Sclerosis.
     Neurotherapeutics. November 2017; DOI 10.1007/s13311-017-0573-4 
    10. MAVENCLAD(TM) Product Monograph. November 2017 

Photo:
http://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg

Source:
Merck

Erin Beals, +1-781-681-2850