Главная > За экраном > Коллекция дизайнера Екатерины Садовской отмечена именитыми fashion-изданиями

Коллекция дизайнера Екатерины Садовской отмечена именитыми fashion-изданиями

В 2017 году бренд Sadovskaya for Gepur дебютировал на неделях моды в Москве и Санкт-Петербурге. Специалисты уже отметили, что на модном Олимпе России зажглась новая звезда – молодой и перспективный дизайнер Екатерина Садовская, основатель бренда женской одежды Gepur.

На Неделе моды в Москве и Neva St. Petersburg Fashion Week дизайнер выступила с дебютной коллекцией «Deep inside». Она собрала огромное количество восхищенных отзывов со стороны именитых fashion-изданий, известных fashion-блогеров, деловой и светской элиты, байеров, журналистов, историков моды.

Екатерина Садовская  создала уникальную коллекцию вечерних нарядов из натурального льна с росписью по ткани, представив абсолютно новый взгляд на вечерние платья.  Каждое платье способно усилить и подчеркнуть привлекательность и естественную красоту любой девушки.

 

Новинки Absen Corporation удостоены трех международных наград

Компания Absen Corporation недавно сообщила о получении ею трёх международных наград —  WFX New Product Award (Премия за новый продукт WFX), Top 5 Products for Churchesin Dallas (5 лучших продуктов для церквей) в Далласе и премию Best Production Product (Продукт высшего качества) в рамках лондонского конкурса 2017 AV Awards. Этих наград были удостоены две последних новинки компании — А27 Series И М2.9.

Absen Acclaim A27 Series

На проходившей в прошлом месяце выставке WFX Expo в американском Далласе компания Absen была удостоена премии WFX New Product Award в категории «Лучший светодиодный видеодисплей (для установки в помещениях)». Выставка WFX, в этом году организованная на территории выставочного комплекса Kay Bailey Hutchinson Convention Center, является крупнейшей площадкой для презентации продуктов, ориентированных на рынок церковных принадлежностей. Мероприятие привлекает руководство, пасторов, коммерческих администраторов, распорядителей обрядовой службы, музыкальных, технических директоров и представителей прочего обслуживающего персонала.

Издание «Church Production Magazine» включил новинку компании – Absen Acclaim A27 Series — в рейтинг «5 лучших продуктов для церквей». На протяжении истории своего существования WFX удалось превратиться в развитую платформу для запуска новых продуктов производителями. Персонала и спонсоры издания ознакомились с экспозицией выставки и выбрали продукты, которые, по их мнению, способны оказать значительное влияние на рынок HOW в будущем году.

Absen M2.9

Ранее в этом месяце маркетинговый директор Absen Europe Селен Гюлер Арабачи (Selen Guler Arabaci) и директор по товарной группе Лиам Уинтер (Liam Winter) вышли на сцену лондонской церемонии вручения премии 2017 AV Awards, дабы получить награду Best Production Productaward за М2.9 в присутствии аудитории из более чем 1 200 специалистов отрасли.

Комментируя высокую награду, г-н Уинтер отметил: «Эта премия служит признанием неизменного стремления Absen к инновациям и желания содействовать клиентам в принятии вызовов, бросаемых им рынком прямых интерактивных мероприятий».

 

Merck Receives Approval (Updated Registration) for Mavenclad (Cladribine Tablets) in Australia

DARMSTADT, Germany, December 7, 2017/PRNewswire/ — Not intended for U.K./U.S. based media

— First treatment in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) to show sustained clinical efficacy for up to 4 years with a maximum of 20 days of oral treatment over 2 years   

— Updated registration follows recent approval of Mavenclad in Europe and Canada

Merck, a leading science and technology company, today announced that the Therapeutic Goods Administration (TGA) has updated the registration including the indication, dosing and safety information of MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) in Australia. As a result, MAVENCLAD(R) is now approved for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) to reduce the frequency of clinical relapses and to delay the progression of physical disability. Following completion of 2 courses of treatment, no further treatment is required in years 3 and 4. The changes bring the Product Information[1] in line with the latest clinical trial evidence supporting MAVENCLAD(R). MAVENCLAD(R) is the first and only oral short-course treatment to provide efficacy across key measures of disease activity in patients with RRMS, including disability progression, annualized relapse rate and magnetic resonance imaging (MRI) activity.

(Logo: https://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg )

«Multiple sclerosis is a debilitating disease where new treatments are needed,» said Professor Bill Carroll, Clinical Professor of Neurology at the University of Western Australia and the Perron Institute, and a consultant neurologist at the Sir Charles Gairdner Hospital as well as President-elect of the World Federation of Neurology. «Mavenclad will be a welcomed treatment option for patients with the relapsing-remitting form of MS. As an oral therapy taken in two short courses over a 2-year period, Mavenclad will be convenient for all eligible patients in Australia, including those who may not live close to their treating healthcare professional.»

«We are pleased the Therapeutic Goods Administration has updated the Product Information for Mavenclad in Australia to reflect additional clinical data,» said Simon Sturge, Chief Operating Officer at the biopharma business of Merck. «Our next step is to work closely with the Australian government to bring this treatment advance to patients as quickly as possible.»

MAVENCLAD(R) has been subject to a comprehensive clinical development program in multiple sclerosis (MS), that includes more than 10,000 patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial programs,[2] and up to 10 years of observation in some patients.

MAVENCLAD(R) is a selective immune reconstitution therapy[3],[4] which simplifies treatment administration, by giving patients just 2 short annual courses of tablets with a maximum of 20 days of treatment over 2 years providing a lasting treatment benefit of at least 4 years. MAVENCLAD(R) works by selectively targeting B & T lymphocytes followed by a distinct pattern of lymphocyte reconstitution, without continuous suppression of the immune system.[5]

This registration update for MAVENCLAD(R) in Australia follows the recent approval of MAVENCLAD(R) in Europe and in Canada. MS affects more than 23,000 Australians with most people diagnosed between the ages of 20-40.[6] Merck plans additional filings for regulatory approval in other countries, including the United States.

MAVENCLAD(R) Minimum Product Information: Indications: MAVENCLAD is indicated for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) to reduce the frequency of clinical relapses and to delay the progression of physical disability. Following completion of the 2 treatment courses, no further cladribine treatment is required in years 3 and 4. Re-initiation of therapy after year 4 has not been studied. Contraindications: Patients with hypersensitivity to cladribine or to any of the tablet excipients, infected with the human immunodeficiency virus (HIV), active chronic infections (tuberculosis, hepatitis), immunocompromised patients, including patients receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy, moderate or severe renal impairment (creatinine clearance < 60 mL/min), during pregnancy and
breastfeeding. Precautions: Haematological monitoring is required prior to and during therapy. Lymphopenia; Infections; Malignancies; Switching to and from MAVENCLAD treatment; Renal impairment; Hepatic impairment; Fructose intolerance; Effects on fertility (incl. male patients), Use in pregnancy (Category D) and lactation; Use in Paediatric or Elderly; Carcinogenicity, Genotoxicity. Interactions: 3 hours interval required for administration of other oral medicines. Concomitant treatment with immunosuppressive or myelosuppressive agents is contraindicated; must not be initiated within 4 to 6 weeks after vaccination with live/live-attenuated vaccines. Recommendations to avoid co-administration with potent ENT1, CNT3 and ABCG2 transporter inhibitors. Adverse reactions: Very Common:Lymphopenia (may be severe, Grade 3 or 4). Common: Rash, alopecia, oral herpes, dermatomal herpes zoster, decrease in neutrophil count. Dosage and administration:Haematological and infections screening criteria for starting and continuing therapy have to be met before initiating MAVENCLAD therapy or administering any subsequent treatment course. The recommended cumulative dose of MAVENCLAD is 3.5 mg/kg body weight over 2 years, administered as 1 treatment course of 1.75 mg/kg per year. Each treatment course consists of 2 treatment weeks, one at the beginning of the first month and one at the beginning of the second month of the respective year. Each treatment week consists of 4 or 5 days on which a patient receives 10 mg or 20 mg (one or two tablets) as a single daily dose, depending on body weight. Patients should receive no more than 2 treatment courses over two consecutive years. The recommended dose should not be exceeded. Following completion of the 2 treatment courses, no further cladribine treatment is required in year 3 and year 4. Re-initiation of therapy after year 4 has not been studied.

Based on approved PI dated 5 December 2017

About MAVENCLAD(R)   

MAVENCLAD(R) (cladribine tablets) is approved in the European Union for the treatment of highly active relapsing multiple sclerosis (RMS). MAVENCLAD(R) is approved in Canada and Australia for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). MAVENCLAD(R) is a short-course oral therapy that selectively targets lymphocytes thought to be integral to the pathological process of relapsing MS (RMS). In August 2017, the European Commission (EC) granted marketing authorization for cladribine tablets for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) in the 28 countries of the European Union (EU) in addition to Norway, Liechtenstein and Iceland. MAVENCLAD(R) is currently under clinical investigation and not yet approved for the treatment for any use in the United States.

The clinical development program for MAVENCLAD(R) includes:

— The CLARITY (Cladribine Tablets Treating MS Orally) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R) as a monotherapy in patients with RRMS.

— The CLARITY extension study: a two-year Phase III placebo-controlled study following on from the CLARITY study, designed to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R) over an extended administration for four years.

— The ORACLE MS (Oral Cladribine in Early MS) study: a two-year Phase III placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of MAVENCLAD(R) as a monotherapy in patients at risk of developing MS (patients who have experienced a first clinical event suggestive of MS).

— The ONWARD (Oral Cladribine Added ON To Interferon beta-1a in Patients With Active Relapsing Disease) study: a Phase II placebo-controlled study designed primarily to evaluate the safety and tolerability of adding MAVENCLAD(R)treatment to patients with relapsing forms of MS, who have experienced breakthrough disease while on established interferon-beta therapy.

— PREMIERE (Prospective Observational Long-term Safety Registry of Multiple Sclerosis Patients Who Have Participated in Cladribine Clinical Studies) study: interim long-term follow-up data from the prospective registry, PREMIERE, to evaluate the safety and efficacy of MAVENCLAD(R)

The clinical development program of Cladribine in MS comprises more than 10,000 patient years of data with over 2,700 patients included in the clinical trial program, and more than 10 years of observation in some patients.

About Multiple Sclerosis  

Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition of the central nervous system and is the most common, non-traumatic, disabling neurological disease in young adults. It is estimated that approximately 2.3 million people have MS worldwide. While symptoms can vary, the most common symptoms of MS include blurred vision, numbness or tingling in the limbs and problems with strength and coordination. The relapsing forms of MS are the most common.

All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe [http://www.merckgroup.com/subscribe ] to register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck  

Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life — from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of EUR 15.0 billion in 66 countries.

Founded in 1668, Merck is the world’s oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, Millipore Sigma and EMD Performance Materials.

[1]. Approved MAVENCLAD(R) Product Information (2017)

[2]. Merck data on file

[3]. Giovannoni G. Personalized medicine in multiple sclerosis. 2017 Neurodegenerative Disease Management; 7 (6s) 13-17

[4]. Giovannoni G. Cladribine to Treat Relapsing Forms of Multiple Sclerosis. Neurotherapeutics. November 2017; DOI 10.1007/s13311-017-0573-4

[5]. MAVENCLAD(TM) Product Monograph. November 2017

[6]. https://www.msaustralia.org.au/what-ms

Photo:
https://mma.prnewswire.com/media/472778/Merck_Logo.jpg

Source:
Merck

Contact: Erin-Marie Beals, +49-151-1454-2694

 

Префектура Канагава проводит «ME-BYO Summit Kanagawa»

Япония столкнулась с неизвестным ранее для мира явлением «суперстареющего» населения. Проблемы старения населения приобретают глобальный масштаб, и весь мир наблюдает за тем, как Япония справится с этим беспрецедентным феноменом. Правительство префектуры Канагава реагирует на сложившуюся ситуацию инициативой проведения «ME-BYO Summit Kanagawa», основанного на концепции улучшения ME-BYO — переходным состоянием между здоровым и болезненным самочувствием. В целях создания «стареющего общества с улыбкой до 100 лет» власти префектуры реализуют проекты сотрудничества в формате «промышленность-наука-правительство», формируя общество, члены которого могут проявлять инициативу и предпринимать активные действия для управления собственным здоровьем.

Что такое ME-BYO?

ME-BYO — это концепция, охватывающая все изменения в физическом и психическом состоянии человека при переходе от здорового к болезненному самочувствию и учитывающая непрерывный характер такого перехода, не рассматривая здоровье и болезнь как два отдельных состояния
Визуализация ME-BYO с помощью сверхсовременной технологической выставки
«ME-BYO Japan 2017»

Выставка проходила на территории Pacifico Yokohama в течение трёх дней — со среды по пятницу, 11-13 октября 2017 года. Её целью было познакомить публику с продуктами и сервисами ME-BYO на базе сверхсовременных технологий. Особое внимание более чем 15 000 посетителей мероприятия привлекли сенсорные устройства, визуализирующие состояние ME-BYO. Самые выдающиеся продукты получили от правительства префектуры Канагава сертификацию в качестве «ME-BYO BRAND». Власти префектуры призывают людей использовать такие продукты и сервисы для оценки состояния собственного здоровья до заболевания и улучшения своего ME-BYO.
Это система способна в режиме реального времени распознавать психическое состояние человека — его эмоции и стресс, — анализируя изменения в голосовых связках при разговоре по смартфону. Компании, уделяющие внимание организации здравоохранения сотрудников, активно внедряют эту систему.

Система оценки усталости и стресса: Fatigue Science Laboratory Inc.
Система использует компактное устройство для анализа вегетативной нервной системы посредством одновременного контроля ЭКГ (электрокардиограммы) и ФПГ (фотоплетизмограммы) и отображает данные об уровнях усталости и стресса на экранах смартфонов или других гаджетов. Система применяется для оценки уровня усталости водителей-дальнобойщиков перед выездом в рейс.

Робокостюм HAL (R): CYBERDYNE Inc.
«HAL (R)» — первый в мире робот-киборг, улучшающий, содействующий, расширяющий и воспроизводящий функции человеческого тела. При попытке человека совершить какое-либо телесное движение HAL (R) считывает биоэлектрические сигналы, поступающие по нервам от мышц к мозгу и выполняет желаемое движение.

IoT Smart Home (TM): NTT Docomo, Inc.
Установленные по дому датчики собирают данные о жилищно-бытовых условиях человека в облачной базе данных. Этот дом будущего оценивает условия жизни человека с помощью единого сенсорного экрана.

Разработка «индексов ME-BYO»

Правительство префектуры Канагава разрабатывает «индексы ME-BYO» совместно с учёными и другими заинтересованными лицами.

Конференции, посвящённые ME-BYO и сопутствующим вопросам, проводимые экспертами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и других учреждений.

Правительство префектуры Канагава регулярно проводит конференции и встречи с экспертами японских организаций, ВОЗ и профильных учреждений других стран мира в целях обсуждения концепций ME-BYO и «здорового старения» ВОЗ (*2). Основным акцентом таких дискуссий является определение общего курса для согласования деятельности ВОЗ по созданию стандартов оценки врождённых особенностей человека (как физических, так и психических) с разработанными властями Канагавы индексами ME-BYO.

 

Михаил Гуцериев признан «Поэтом года» на фестивале «Песня года»

2 декабря в «Олимпийском» прошла съёмка легендарного фестиваля «Песня года».  С первых лет своего существования фестиваль завоевал статус главного события года в музыкальной жизни страны. Этот статус актуален до сих пор, что подтверждается высокими телевизионными рейтингами и неизменным аншлагом в гигантском зале спорткомплекса.

Дипломами фестиваля были награждены самые популярные песни страны 2017 года. Из них 12 на стихи поэта Михаила Гуцериева, исполненные лучшими артистами: «Твои глаза маренго» (Н. Басков, музыка В. Дробыш, Т.Леонтьев), «Одна на двоих бессонница»  (К. Орбакайте, музыка А. Романоф), «Сердце — дом для любви» (Т. Повалий, музыка В. Кохана), «Я скучаю по нам по прежним» (Г. Лепс, музыка А. Мисин), «Нас обрекла любовь на счастье» (С. Михайлов, музыка С. Ревтов, С. Михайлов), «Осень под  ногами на подошве» (Н. Королёва, музыка В. Кохана, А. Соколов), «У меня есть только ты» (Натали, музыка М. Покровский), «Ранняя зима» (А. Буйнов, музыка П. Семенцов), «Камень на сердце» (П. Гагарина, музыка Alana da Fonseca, Jordan Yaeger), «Ориентир любви» (Т. Гвердцители, музыка В. Кохана), «Не просто любовь» (А. Семенович, музыка В. Кохана, А. Романоф), «Знаешь ты» (Хор Турецкого, музыка А. Ктитарев).

По традиции были вручены призы в нескольких номинациях. Так приз «Певица года» получила Лобода, «Певец года» — ALEXEEV, «Композитор года» — Леонид Агутин.

«Поэтом года» в очередной раз был назван Михаил Гуцериев. Почётную награду поэту вручила Полина Гагарина: «Для меня это большая честь вручать эту награду. Слова моей песни «Камень на сердце» написаны поэтом Михаилом Гуцериевым. Я хотела бы поблагодарить его за этот драматичный и очень глубокий текст, пожелать ему, чтобы его никогда не покидало вдохновение, и чтобы он и дальше радовал артистов своими фантастическими песнями!» Михаил Гуцериев поблагодарил Полину за теплые слова и поздравил всех с наступающим праздником: «Новый год — это новые ожидания, новые радости, новые проблемы, новые удачи, новые неудачи, что-то прибывает, что-то убывает. Я желаю в Новом году всем радости. Чтобы всё время «прибывало», чтобы ничего не убывало.»

Телевизионная версия «Песни года» планируется к показу в первых числах января на телеканале «Россия 1».

Фестиваль «Песня года» впервые прошёл в 1971 году. Нынешний фестиваль уже 46-й по счёту. Рекордсменами фестиваля являются: София Ротару и Лев Лещенко. Они чаще других артистов принимали участие в финалах года. Всего в финалах прозвучало свыше 2250 композиций, 39 из них написаны на музыку композитора Александры Пахмутовой и 60 – на стихи поэта Михаила Гуцериева.

Генеральному директору Mary Kay Россия Алле Соколовой вручили награду «AmCham Бизнес-персона года»

2 декабря Американская торговая палата в РФ представила итоги работы за год, отметив заслуги бизнес-сообщества AmCham. К наиболее резонансным новостям, связанным с этим событием, относится факт вручения награды «AmCham Бизнес-персона года» генеральному директору Mary Kay Россия Алле Соколовой. Она стала первой женщиной за последние 12 лет, удостоившейся такого признания.

В своем комментарии Алла Соколова заявила, что награда наглядно иллюстрирует истинность выбранного пути развития компании. По ее мнению, мечта каждой женщины – быть женщиной мечты, поэтому всю свою профессиональную деятельность лауреат посвящает именно этой миссии.

Стоит отметить, что в 2010 и в 2014 гг. под руководством Аллы Соколовой были открыты отделения «Мэри Кэй» в Армении и Республике Беларусь. Посол США в Российской Федерации Джон Хантсман лично поздравил ее с почетной наградой от Американской торговой палаты в России.

Тематический поезд «Наука будущего» запустили в метро

Московский метрополитен запустил тематический поезд «Наука будущего», который посвящен Году образования и наука Великобритании и России. Об этом рассказал заместитель начальника подземки Роман Латыпов.

Поезд начал курсировать по Кольцевой линии. За шесть месяцев планируется перевезти более 2,6 миллионов пассажиров, которые ознакомятся с научно-популярными проектами ученых. В вагоне «Космос» можно узнать кличку первой кошки, которая побывала в космосе, понять, как менялись вкусовые пристрастия космонавтов. Вагон «Энергия» расскажет, сколько машин к 2020 году будет переведено на биотопливо. В поезде также есть вагоны «Природа», «Медицина», «Роботы».

С октября 2017 года поезд «Сердце России» курсирует в лондонской подземке. Пассажиры могут узнать о важных достижениях СССР и Росси в науке, балете, кинематографе, космической отрасли. При оформлении состава выбраны цвета, которые есть на флагах обеих стран – синий, красный и белый.

Новый ростовский аэропорт «Платов» принял первый официальный рейс

Новый аэропорт Платов, располагающийся в Ростове-на-Дону, который был возведен в рамках подготовительных работ к проведению чемпионату мира по футболу, начал прием и отправку чартерных и регулярных рейсов. В Платове первый самолет приземлился в четверг в 11:00 по московскому времени.

Первый рейс, который был принят в Платове, прилетел из московского аэропорта Внуково, его выполнила авиакомпания «Победа».

В пресс-службе аэропорта заявили, что воздушное судно отправится обратно в столицу в 12:00. Также в данный день воздушная гавань примет и отправит лайнеры иных перевозчиков в следующие города: Екатеринбург, Норильск, Санкт-Петербург, Москва, Симферополь, Ереван, Тбилиси, Тель-Авив.

Ранее говорилось о том, что 7 декабря с 11:00 в новый аэропорт были переведены все рейсы, которые ранее выполнялись в международном аэропорту Ростов-на-Дону. Пресс-служба Платова отметила, что перевод обслуживания пассажиров и авиакомпаний в аэропорт, который расположен в 30 километрах от Ростова, впервые производится без перерыва в полетах.

СК России возбудил уголовное дело против бывшего министра обороны Украины

Следственный комитет РФ объявил об открытии уголовного дела в отношении Анатолия Гриценко, который в период с 2005 по 2007 год занимал пост министра обороны Украины.

В сообщении СК говорится, что дело возбудили в связи с наличием в действиях Гриценко публичного призыва к осуществлению террористической деятельности. Поводом стало выступление экс-министра на телеканале «112 Украина» 2 июля текущего года. Тогда, давая комментарии по поводу взрыва в Киеве автомобиля, в котором погиб командир спецназа Максим Шаповал, он сказал о необходимости ответить на показательные убийства украинских офицеров. Тогда Гриценко заявил, что на теракты в столице Украины нужно отвечать такими же подрывами в Москве.

Проведя анализ выступления экс-министра, эксперты СК сделали вывод, что в его словах есть призыв к осуществлению террористической деятельности.

В сообщении Следственного комитета говорится, что в соответствии со статьей 12 УК РФ иностранные граждане, которые не проживают на территории РФ и совершающие преступления, направленные против интересов России, подлежат уголовной ответственности.

Алексей Улюкаев в последнем слове попросил у людей прощения

Бывший глава Минэкономразвития Алексей Улюкаев, которого подозревают в получении взятки от Игоря Сечина, в своем последнем слове в суде заявил, что признает свою вину лишь в том, что очень часто шел на компромиссы.

Улюкаев сказал, что признает себя виновным, но только не по тому обвинению, которое ему предъявляют. Он отметил, что служил российским гражданам, но часто выбирал легкие пути. Крутясь в бюрократическом хороводе, по его словам, он получал подарки и делал их сам. Также Улюкаев попроси прощения у людей.

Экс-министр дал общение, что остаток своей жизни будет посвящать отстаиванию интересов людей. При этом он отметил, что для человека, которому 62 года приговор в 10 лет лишения свободы строгого режима не отличается от смертного приговора.

Также Улюкаев выразил надежду на понимание судом ситуации, в которой он стал жертвой чудовищной провокации, одним из организаторов которой стал именно Сечин. Отметим, что он ни разу не явился в суд.

Прокурор: Сечин не провоцировал Улюкаева на взятку

В суде прокурор Павел Филипчук заявил, что Игорь Сечин, являющийся главой «Роснефти» не провоцировал экс-министра экономического развития Алексея Улюкаева на взятку.

Прокурор Филипчук заметил, что, чтобы считать взятку провокацией, нужно, чтобы Сечим первым предложил ему деньги. При этом достоверно известно, что требование о получении взятки было выдвинуто именно Улюкаевым. Также он заметил, что оперативники в ходе следственного эксперимента и прослушки не нарушали права Улюкаева.

По заявлению прокурора, специальную аппаратуру, которая записывает звук, Игорю Сечину выдали после приказа ФСБ. Конкретное оборудование он не назвал из-за тайны оперативно-технических мероприятий.

В четверг в Замоскворецком суде Москвы продолжатся прения сторону по делу Улюкаева, которого обвиняют в получении взятки от руководителя «Роснефти».
Бывший министр экономического развития РФ был задержан в ноябре прошлого года за получения взятки в 2 миллиона долларов за положительную оценку, которая позволяла «Роснефти» приобрести госпакет «Башнефти».